ДЦП без причины не бывает. При появлении любого разговора со стороны врачей об угрозе ДЦП или о ДЦП родители должны сделать следующее.

Во-первых, родителям надо вместе с врачом выяснить причины ДЦП, если врач на этом диагнозе настаивает. А причин этих немного, и в любой больнице за одну-две недели их можно установить. Есть всего шесть причин, ведущих к детскому церебральному параличу.

Первая причина – это наследственные генетические факторы. Все нарушения, которые есть в генетическом аппарате родителей, могут действительно проявиться в виде ДЦП у ребенка.

Вторая причина – это ишемия (нарушение кровоснабжения) или гипоксия (недостаток кислорода) мозга плода. Это кислородный фактор, нехватка кислорода мозгу ребенка. И то, и другое может возникнуть во время беременности либо же в родах в результате различных сосудистых нарушений и кровоизлияний.

Третья причина – это фактор инфекционный, то есть микробный. Наличие у ребенка в первые дни и первые недели или месяцы жизни таких заболеваний, как менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, арахноидит, протекающих с высокой температурой, тяжелым общим состоянием ребенка, с плохими анализами крови или спинномозговой жидкости, с обнаружением конкретных микробов – возбудителей инфекционного заболевания.

Четвертая причина – это действия токсических (отравляющих) факторов, ядовитых препаратов на организм будущего человека. Это чаще всего прием женщиной сильнодействующих лекарственных средств во время беременности, работа беременной женщины во вредных производственных условиях, на химических производствах, в контактах с радиационными или химическими веществами.

Пятая причина – физический фактор. Воздействие на плод высокочастотных электромагнитных полей. Облучение, в том числе рентгеновское, радиационное излучение и другие физические неблагоприятные факторы.

Шестая причина – это механический фактор – родовая травма, травма перед родами или вскоре после них.

В каждой поликлинике за одну-две недели можно вполне оценить первопричины парализации функций головного мозга. Практика показывает, что детские невропатологи увлекаются диагностикой и поиском только инфекционной или ишемической причин поражений головного мозга у ребенка. Часто выставляется диагноз вирусного или инфекционного поражения головного мозга. Врачи обращают также внимание на нехватку кислорода вследствие сосудистых нарушений, хотя большинство сосудистых нарушений и кровоизлияний являются именно травматическими, ибо молодые сосуды у новорожденных сами по себе не могут лопнуть, как у стариков 80-90 лет, поэтому инсульта типичного у детей не бывает. Сосуды у новорожденных и детей мягкие, эластичные, податливые, адаптивные, поэтому объяснять причины ДЦП сосудистыми нарушениями – глубоко неверно. Чаще всего за ними стоят травматические причины. Важность выявления первопричины заболевания в том, что от этого зависит вся программа дальнейшего лечения и жизненный прогноз для ребенка.

ДЦП бывает трех групп.

Первая группа – ДЦП истинный, не приобретенный. Заболевание наследственное, врожденное, первичное, когда на момент рождения ребенка мозг его действительно глубоко поражен генетическими нарушениями или нарушениями эмбрионального развития. Он недоразвит, меньше по размеру и объему, менее выражены извилины мозга, недоразвита кора головного мозга, нет четкой дифференциации серого и белого вещества, есть ряд других анатомических и функциональных нарушений головного мозга. Это и является первичным, т.е. истинным детским церебральным параличом. Мозг на момент рождения биологически и интеллектуально неполноценен, парализован.

Первичный детский церебральный паралич формируется вследствие:

1)наследственных причин;
2)действия различных неблагоприятных факторов во время эмбрионального (внутриутробного) развития ребенка;
3)тяжелой родовой травмы, чаще несовместимой с жизнью.
Но если такого ребенка чудом оживили и спасли – остается несовместимое с нормальным развитием состояние головного или спинного мозга.
Таких детей около 10%.

Вторая группа – ДЦП истинный, но приобретенный. Детей с таким диагнозом тоже около 10% . Это дети с приобретенным характером нарушений. Среди причин – тяжелая родовая травма, например, глубокое кровоизлияние во время родов с гибелью участков головного мозга, либо травмирующее воздействие ядовитых веществ, особенно наркоза, а также тяжелое инфекционное поражение мозга с гнойным менингоэнцефалитом и пр. такие серьезные причины, воздействуя на головной мозг и нервную систему ребенка, формируют тяжелую картину ДЦП, но они имеют уже не наследственный и эмбриональный характер, в отличие от первой группы больных ДЦП, а приобретенный. Несмотря на тяжесть поражения, дети могут быть адаптированы к самостоятельному передвижению и самостоятельной ходьбе так, чтобы впоследствии они могли себя обслуживать. Возможна их бытовая реабилитация, чтобы их перемещение было самостоятельным, чтоб их не нужно было носить на руках, так как стареющим родителям это делать невозможно, а тело детское вырастает до значительного веса мужчины или женщины.

Третья группа – ДЦП неистинный приобретенный. Это ложный, псевдо-ДЦП, или вторичный, приобретенный ДЦП-синдром, гораздо более многочисленная группа. На момент рождения в данном случае головной мозг у детей был биологически и интеллектуально полноценным, но в результате действия, прежде всего, родовых травм появились нарушения в различных отделах головного мозга, приводящие к последующей парализации отдельных функций. 80% детей страдают приобретенным ДЦП. Внешне такие дети мало отличаются от детей с истинным ДЦП, кроме одного, – у них сохранен интеллект. Поэтому можно утверждать, что все дети с умной головой, с сохранным интеллектом, никогда не являются детьми с истинным ДЦП. Именно поэтому все эти дети весьма перспективны для восстановления, так как причиной ДЦП-подобного синдрома у них явилась в основном родовая травма – тяжелая или средней степени тяжести.

Кроме родовых травм, причиной вторичного (приобретенного) ДЦП является кислородное голодание головного мозга во время беременности, негрубые кровоизлияния в мозг, воздействия отравляющих веществ, физических неблагоприятных факторов.

Кроме диагноза ДЦП стоит остановиться на диагнозе «угроза ДЦП». Он ставится в основном на первом году жизни ребенка. При этом необходимо учесть: пока не выявлены основные причины парализации нервной системы, опорно-двигательного аппарата, пока не проведено современное комплексное обследование ребенка и пока не наступили нормальные, естественные сроки появления ходьбы, нельзя преждевременно ставить диагноз «угроза ДЦП». О таких детях до одного года необходимо много хлопотать прежде всего родителям, консультировать их в самых лучших центрах, у самых лучших врачей для того, чтобы окончательно разобраться в перспективах развития подобного заболевания у ребенка.

Важную и многочисленную группу больных с диагнозом ДЦП составляют дети с так называемым вторичным ДЦП, то есть первично на момент рождения этим детям не было оснований ставить диагноз «ДЦП». Природа таких заболеваний не создает. Откуда же они берутся? Оказывается, все эти дети лишь с ДЦП-подобными заболеваниями, с последствиями родовых травм или воздействия других патологических факторов. Но вследствие неправильного лечения к 7-10 годам они становятся детьми со вторичным ДЦП – абсолютно неперспективными, с необратимыми функциональными нарушениями, с медико-биологическими последствиями, то есть глубокими инвалидами. Эта группа детей полностью лежит на совести врачей. В силу разных причин к ним годами применяли схему лечения ДЦП, не выясняя истинных причин развития двигательных нарушений и других расстройств. Как для лечения ДЦП, использовали сильнодействующие лекарственные средства, поражающие мозг, назначали неадекватные физиопроцедуры, прежде всего, электропроцедуры, применяли мануальную терапию без обоснований , назначали активный массаж тех участков тела, где он нежелателен, использовали методы обкалывания, как при лечении истинного ДЦП, методы электростимуляции, назначали препараты гормонального характера и т.д. Таким образом, неправильное лечение, проводимое годами (5, 7, 10 лет) формирует большую группу инвалидов со вторичным детским параличом. Данная группа детей является большим грехом современной медицины. Прежде всего, детской неврологии. Родителям необходимо об этом знать, чтобы не допустить в нашем обществе формирования и дальше такой группы больных, как дети с ДЦП неистинного, приобретенного, вторичного характера. При правильной современной диагностике, при правильном реабилитационном лечении все эти дети могут восстановиться до нормального состояния, т.е. они могут осваивать определенную рабочую специальность в зависимости от возраста и срока начала адекватной реабилитации.

Как же должны вести себя родители ребенка при диагнозах «угроза ДЦП» или «ДЦП»?

Прежде всего, не опускать руки. Они должны знать, что кроме традиционных неврологических схем лечения ДЦП, в России появилась возможность точной диагностики истинных причин ДЦП. А также для отличия истинного ДЦП от приобретенного, истинных причин, ведущих к парализации мозга, от причин, парализующих временно, т.е. так, что парализующие нарушения обратимы. Особенно эффективной является группа детей, у которых развилось состояние ДЦП в результате родовых травм, так как многие последствия травм обратимы. А обратимость означает излечимость. Поэтому ДЦП, вызванные родовой травмой, лечатся так, что далее у ребенка появляются перспективы восстановления в любом возрасте. Хотя надо отметить, что чем раньше начато лечение, тем оно результативнее. Лучшая излечимость наблюдается у детей до 5 лет – в 90% случаев, до 10 лет – около 60%. После 10 лет, вследствие того, что дети являются запущенными, то есть в их организме к этому времени появляется множество физиологических нарушений, и не только в мозге, но и в костях, суставах, мышцах и других органах, они уже восстанавливаются хуже. Но обязательно восстанавливаются до уровня самостоятельного передвижения и самообслуживания. Эти пациенты должны обращаться и заниматься активно всеми методами семейной реабилитации на дому до появления положительного конечного результата. Безусловно, чем больше возраст ребенка, тем больше времени уходит на восстановление. Но в любом случае нельзя останавливаться и для достижения необходимых результатов необходимо заниматься в домашних условиях. Реабилитации все возрасты покорны.

Источник статьи.

Большинство из нас в той или иной степени является пользователями всемирной сети Интернет. И каждый день мы видим просьбы о помощи. Их размещают и на специализированных сайтах, и на форумах, и в блогах, и на местах для рекламы. Ни для кого не секрет, что Интернет – это прекрасный способ дать максимальному числу людей знать о своей беде. Однако это также и замечательная возможность «надурить» столь же огромное количество сердобольных и добросердечных людей, готовых откликнуться на чужое горе.

Как же понять, что история, прочитанная на бескрайних просторах Интернет пространства подлинная? Как быть уверенным, что переводишь деньги действительно больному ребенку, а не здоровому жлобу, наживающемуся на чужой беде? Именно на эти вопросы нам бы и хотелось ответить в этой статье, чтобы обезопасить жертвователей от мошенничества, связанного с благотворительностью.

Итак, вы прочитали просьбу о помощи и захотели помочь. 
Для начала стоит обратить пристальное внимание на место размещения обращения. Если это рекламный баннер, то необходимо узнать, куда он ведет. Если это тема на форуме или в блогах, то есть ли в ней указание или ссылка на сайт благотворительного фонда или какой-то небезизвестный сайт, на котором часто размещают подобные обращения (например: advita.ru, pomogi.org, KP.ru). Если да, то, конечно, сомневаться в достоверности информации не приходится, подобные серьезные организации гарантированно и детально все проверят. Если же вы нашли обращение на сайте а-ля .narod.ru, .ucoz.ru (бесплатные домены третьего уровня выдаются любому желающему) или в одной из групп в социальной сети (например: Вконтакте), стоит в первую очередь усомниться в подлинности обращения. Признаком достоверности не является даже то, что в группе состоит, скажем, 3000 участников. 

Никогда не считайте безусловно достоверными просьбы о сдаче донорской крови с указанием номера телефона, по которому можно связаться с «нуждающимся». Обратите внимание, номера телефонов в таких обращениях, как правило, не имеют никакого отношения к Вашему региону. Если код номера все-таки территориально «Ваш», то уточнить информацию о необходимости сдать кровь для такого-то конкретно человека всегда можно на Станциях переливания крови. Это так называемое «телефонное мошенничество» выглядит вполне невинно. Например, так: «Ребёнку нужен донор 3-я отриц. группа, очень редкая! Тел: 89501950942. Умирает ребенок!!! » (это объявление про третью отрицательную для ребенка "благодаря" Интернету бродит по городам ТРЕТИЙ ГОД, лишь номер телефона в нем изредка меняется). Подумайте сами, ни указания города, ни для кого требуется помощь в этом обращении не указано. Получается, чтобы узнать, что и как, надо позвонить. Вот тут-то и спряталось мошенничество! Как только Вы набираете номер телефона, с Вашего счета списывается весьма приличная сумма. Вы только что пожертвовали своих кровных, скажем, 200, 300 а то и 500 рублей.

Часто мошенники пользуются следующей схемой. Они копируют реальную тему о помощи с официального сайта, например, благотворительного фонда, и меняют в ней лишь номера банковских счетов или веб кошельков. Таким образом, не вдаваясь в подробности, жаждущий помочь может не заметить, что на официальном сайте, на который, кстати, как правило, есть ссылка в мошеннической теме, номера кошельков или банковских счетов отличаются от указанных у мошенников. 

Проверить подлинность информации в данном случае можно следующим образом. Для начала стоит взять, например, номер банковского счета и скопировать его в любой поисковик (google.ru, yandex.ru или др.). Посмотреть и проанализировать полученную информацию. Если создано несколько тем с одним и тем же банковским счетом, необходимо сравнить эти темы между собой, проверить во всех ли темах совпадают реквизиты банка. Затем проделать то же самое с номерами веб кошельков. Если в теме нет веб кошельков, то, как ни странно это прозвучит, обращение скорее всего реальное. Ведь веб кошелек — незаменимая вещь для мошенников, по нему очень сложно найти владельца, в отличие от банковского счета, при открытии которого необходимо указывать и имя, фамилию, отчество, и паспортные данные. Если же по запросу на один и тот же веб кошелек предлагается несколько тем с разным содержанием, то может быть два варианта. Вариант первый: кошелек принадлежит какому-то фонду или волонтеру, это станет понятно сразу, потому как сайты благотворительных фондов обычно хорошо индексируются и они обязательно будут в списке по вашему запросу. Вариант второй: кошелек мошеннический.

Еще один из способов проверить информацию на достоверность – это убедиться лично в том, что есть такой реальный человек, что это он разместил просьбу о помощи, что это его кошельки и банковские счета указаны в теме (их необходимо сверить). Если вы проживаете с нуждающимся в одном городе и можете встретиться с ним лично – это прекрасно, если же нет, можно позвонить ему. Однако надежность такой проверки весьма относительна: ведь мошенник может дать свой номер телефона и все Вам преподнести так, как удобно ему.

Конечно, полную достоверность информации могут гарантировать только несколько факторов в совокупности: личное знакомство, наличие проверенных документов, запрос в контролирующие органы (больница, администрация поселения/города, клиника, предлагающая дорогостоящее лечение), счет-фактура на приобретение чего-либо или оказание каких-либо услуг.

В конечном счете, дабы не оказаться в неловкой ситуации и не перечислить деньги мошенникам, следует пользоваться информацией с надежных сайтов, например, благотворительных фондов, на которых тщательно проверяют информацию и ведут строгую отчетность по поступлению средств на счет каждого нуждающегося. Пользуясь такими источниками информации, вы обезопасите не только себя, но и людей, которые так ждут вашей помощи. 

Итак, подведем итоги. 

Решая откликнуться на просьбу о помощи стоит обратить внимание на:

• - место размещения темы о помощи;
• - конкретность просьбы и очевидную достоверность-недостоверность информации: для кого требуется помощь, в каком городе, если указан номер телефона — к какому региону он относится;
• - номера электронных кошельков;
• - наличие контактных данных в теме о помощи;
• - наличие такой же темы о помощи на сайте какого-нибудь благотворительного фонда;

Что стоит сделать, чтобы не попасться на удочку мошенников:

• - проанализировать увиденную, прочитанную информацию;
• - не действовать импульсивно и необдуманно;
• - проверить номера электронных кошельков;
• - лично убедиться в существовании просящего и достоверности информации посредством телефонного разговора или личного контакта;

И, в конечном счете, Вашей страховкой от мошенничества, станет использование только проверенной информации с авторитетных сайтов и сайтов благотворительных фондов.

Ханина Ольга

Зачастую, обращаясь к кому-либо или куда-либо с просьбой или за помощью, мы не знаем многих нюансов, которые могли бы нам помочь в этом обращении. Поэтому и возникла идея написать такую заметку. 

Люди бывают разные: сердитые и милые, веселые и хмурые, злые и добрые…Но всем людям иногда требуется помощь. И всем когда-то приходится учиться ее просить. Просить у родных, у близких, у знакомых и у абсолютно незнакомых людей. Случается такое, что люди даже не могут сами попросить помощи, они бы и рады, но не позволяет что-то независящее от них: физическое или душевное состояние, недостаток технического оснащения, может что-то еще.

Люди приходят за помощью ко всем, когда она им очень нужна, когда последствия неоказания этой помощи так страшны, что все остальное меркнет перед ними, когда на кону человеческая жизнь… И уже ушли в никуда гордыня и страх, жалобно подвывая, унеслись восвояси, поджав хвосты. Остается самое главное: нужна помощь, очень нужна…

Именно такую помощь призваны оказывать благотворительные организации. Это та первая и последняя инстанция, которая связывает «просящего» с миллионами и миллиардами тех самых знакомых и незнакомых, на которых – последняя надежда! Роль благотворительных организаций в современном обществе нельзя переоценить. Странное и смешное законодательство, бюрократические препоны – отвесные стены, которые создает государство, подчас лишая людей шанса, возможно, последнего. И вот когда еще совсем не знаешь, что делать и куда идти, или когда уже обиты все пороги и использованы все средства – благотворительные организации становятся своеобразным островком надежды.

Не хочется петь дифирамбы последним, да и не о том хотелось написать, но от правды в данном случае никуда не денешься. Благотворительные организации делают большое дело!

Что же требует они взамен на свою деятельность? Не может же быть, что ничего? Абсолютно верно. Требуют. Однако совсем немного.

В первую очередь, внимательное и тщательно прочтение всех правил обращения в такую организацию с просьбой о помощи. Здесь немаловажен тот факт, что разные благотворительные организации берут под свое шефство разные человеческие беды: одна помогает малоимущим, другая – больным рассеянным склерозом, третья – онкобольным детям. Прежде чем обратится в определенный благотворительный фонд, внимательно ознакомьтесь с так называемыми программами фонда. Если вам что-то неясно или вы не понимаете, подпадаете ли под программы, не стесняйтесь спрашивать. Осведомлен – значит вооружен, воистину.

Далее соблюдение всех требований, которые выдвигает организация к нуждающимся, как то: предоставление определенных документов, подписание заявлений и договоров на оказание благотворительной помощи. Помните: чем быстрее и точнее вы выполните все требования, тем быстрее будет начат сбор средств в ваш адрес. И абсолютно бессмысленно спорить с администраторами благотворительных организаций о надобности или ненадобности того или иного документа – вы ничего не докажете и потеряете драгоценное время. Каждое обращение рассматривается индивидуально. Список документов для всех один. Дополнительные документы запрашиваются, исходя из нюансов вашего конкретного обращения. Вся информация тщательно проверяется, чтобы исключить случаи мошенничества. Кроме того, документы, присланные вами, могут потребоваться для подтверждения необходимости сбора средств перед спонсорами и организациями, которые помогают Фонду.

Здесь же следует отметить еще один немаловажный момент. Размещая просьбу о помощи на любом сайте, обращаясь в благотворительную организацию, прося помощи у посторонних людей, вы берете на себя своего рода ответственность. Единственное, чем вы можете отплатить этим людям за доброту, это благодарить их и держать их в курсе своих дел. Таким образом, вы как бы даете возможность людям участвовать в вашей жизни. Кроме того, это отчет, отчет перед теми, кто вам помогает. Для того чтобы люди хотели помочь, они должны видеть, что вот он, живой человек, вот его голос, пусть и в буквенном виде, просящий о помощи. Чем больше и подробнее рассказываете вы о своей жизни, тем больше шансов получить помощь. Однако не поймите мои слова превратно: рассказ о жизни предполагает не жалобы, как тяжело вам живется, а отчеты о получении и расходовании благотворительных средств, ваши успехи и неудачи на пути к выздоровлению или решению вашей проблемы, фото, возможно, ваше творчество. Просьба о помощи, в которой нет новостей и никто не ведет отчетов, сразу вызывает подозрения, кажется мошенничеством. А тем, кому не доверяют, вряд ли будут помогать.

Вот, собственно, и все, что благотворительная организация требует от вас взамен на помощь – совсем немного.

Ольга Ханина

12 мая 2010 г.

Нарушение ОДА и неврология

http://paraplegia.narod.ru/ – сайт для людей, перенесших травму спинного мозга. На сайте опубликованы материалы, которые могут быть полезны или интересны людям, получившим травму спинного мозга, помещены статьи, посвящённые физиологии травмы, освещены вопросы реабилитации и лечения спинномозговых травм, пролежней и проблем мочеполовой системы, а также собраны ссылки на русские сайты с полезной информацией на спинальную тему.

http://www.paralife.narod.ru/ – сайт для инвалидов колясочников. Сайт имеет несколько разделов: библиотека, здоровье, упражнения, консультации и другие. Широкий спектр информации по разным жизненным вопросам.

http://www.dikul.ru/ – сайт Центра реабилитации последствий травм позвоночника по методу Валентина Дикуля. На сайте можно найти информацию как о самом центре реабилитации, так и о других центрах. Можно пообщаться в форуме и чате, задать вопрос.

http://www.miopatia.ru/ – сайт "Движение это жизнь". Сайт по нервно-мышечным заболеваниям, предназначен для общения и поддержки. Хорошая подборка законов и документов.

Сайты протезных предприятий

www.rezsp.ru – сайт Федерального государственного унитарного предприятия "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Росздрава (ФГУП "РЭЗ СП" Росздрава).

http://www.zdorovie-orto.ru/- сайт Федерального государственного унитарного предприятия "Московский протезно-реабилитационный центр "Здоровье" Росздрава.

http://www.ortodar.ru/ – Обнинское протезно-ортопедическое предприятие.

http://www.rpop.ru/product.html – Ростовское протезно-ортопедическое предприятие.

http://stavproorto.ru – Ставропольское протезно-ортопедическое предприятие.

http://www.sibprotes.ru/- Новокузнецкое протезно-ортопедическое предприятие.

http://bpop.nm.ru/ – Федеральное государственное унитарное предприятие "Брянское протезно-ортопедическое предприятие" Росздрава.

http://www.kpop.scn.ru/ – Красноярское протезно-ортопедическое предприятие.

http://www.tpop.tver.ru/ – Тверское протезно-ортопедическое предприятие.

http://www.spop.ru/ - Свердловское протезно-ортопедическое предприятие.

http://ypp.yarosinfo.ru/ – Ярославское протезно-ортопедическое предприятие.

http://www.prop21.ru/ - Чувашское протезно-ортопедическое предприятие.

http://www.iservis.ru/kpop/ – страница Кировского протезно-ортопедического предприятия.

http://aebrik.com/ - сайт ООО Специализированного протезно-ортопедического предприятия "АЕ. БРИК". Предприятие основано в 1997 году и является одним из первых негосударственных предприятий, производящих изделия для инвалидов. СПОП "АЕ. БРИК" было создано при поддержке фирмы "ОТТО БОКК Ортопедическая промышленность ГмбХ" (Германия), торговым представителем которой оно является.

Нарушение слуха

http://www.deafworld.ru/ – сайт "Страна глухих". Наиболее живой сайт – постоянно обновляющаяся лента новостей, содержательный, по-настоящему полезный форум. Сайт Интернет-Общества "Страна глухих" – некоммерческий социальный проект, основными задачами которого являются информационная и юридическая поддержка инвалидов по слуху, формирование у них активной гражданской позиции, предоставление возможностей для общения, знакомства, помощь в получении образования, реабилитации, а также создание Фонда взаимопомощи. На сайте можно найти информацию по законодательству, информацию о слуховых аппаратах, информацию для родителей слабослышащих детей.

http://www.deafnet.ru/ – сайт DeafNet.ru Цель сайта DeafNet.ru (ДН) – раскрытие и практическое применение возможностей и ресурсов Интернета для преодоления информационно-коммуникативных барьеров, вызванных нарушениями слуха и речи, а также другими заболеваниями, создания комфортной информационной среды для раскрытия творческих потенциалов участников и посетителей сайта, оперативного информационного обеспечения.

http://deaflife.nm.ru/ – сайт "Жизнь глухих". Специальный сайт для глухих и слабослышащих, цель которого практическая реализация Башкирского Законодательства по информационному обеспечению глухих инвалидов. К сожалению, работают не все отделы, но полезная информация есть: видеоуроки по азбуке для глухих, адреса учебных учреждений для глухих в Башкирии.

http://www.istok-audio.com/ Сайт слуховых аппаратов "Радуга звуков". Миссия "Исток-Аудио" – профессиональная квалифицированная помощь слабослышащим и глухим людям. Фирма "Исток-Аудио" реализует уникальный проект под торговой маркой "Радуга звуков". Сеть центров хорошего слуха по всей России.

Нарушения зрения

http://www.vos.org.ru/ – Официальный сайт Общероссийской общественной организации инвалидов "Всероссийское ордена Трудового Красного Знамени общество слепых".

http://www.tiflocomp.ru/ - официальный портал "Компьютерные технологии для незрячих и слабовидящих". а сайте представлены различные по объему, уровню сложности и способу изложения публикации, связанные общей тематикой: какие современные технические средства могут помочь незрячим и слабовидящим и что следует делать, чтобы техника и программы работали так, как нужно пользователю.

http://www.integr.org/ – сайт незрячих пользователей компьютерной техники. "Интеграция". Сайт создан для повышение компьютерной грамотности и содействия доступа, незрячих к информационным ресурсам Интернет, повышения уровня их реабилитации путем использования компьютерных и телекоммуникационных технологий. Есть ссылка на специальный чат для незрячих (зрячие тоже могут участвовать).

http://chat.mostinfo.ru/ - сайт Голосового чата "VENTRILO". Целью данного голосового чата является реализация коммуникационных потребностей пользователей всемирной сети Интернет.

http://govorilovo.narod.ru/ – сайт голосовых технологий. На сайте представлена коллекция программ, качественно синтезирующих Русскую Речь.

http://speech-soft.ru/ – информационный портал речевых технологий. Программное обеспечение на основе речевых технологий: синтез речи; распознавание голоса; управление компьютером и внешними устройствами, Microsoft Agent, программы для работы с почтой, идентификация по образцу речи, обучающие программы, специализированное программное обеспечение, программы и системы для незрячих

http://www.ison.ioso.ru/ – информационный сайт образования незрячих. На сайте можно найти необходимую справочную информацию о библиотеках, организациях, реабилитационных центрах, которые работают с незрячими и слабовидящими людьми, а так же узнать в каких образовательных учреждениях учатся инвалиды по зрению, где они проводят свой досуг и как решаются аналогичные проблемы в других странах.

http://koleso.mostinfo.ru/ Портал "Колесо познаний" является уникальной площадкой по обмену педагогическим и жизненным опытом. "Колесо познаний" дает возможность создания на своей площадке активных интернет-сообществ – создание сайтов школ, общественных организаций пр. и объединение их для более эффективной и интересной работы в области реабилитации людей с нарушениями зрения.

http://www.tactilevision.ru/ - сайт "Тактильное Виденье". На сайте представлена новая концепция визуально-замещающих аппаратов – заменителей зрения, новый запатентованный метод кодирования и передачи сигнала.

http://www.guidedogs.ru/ – сайт Учебно-кинологического Центра "Собаки – помощники инвалидов"! Цель деятельности Центра подготовка собак-поводырей для людей с полной или почти полной потерей зрения, а так же помощь, в использовании трости для увеличения мобильности, людей потерявших зрение.

http://www.otrajenie2005.narod.ru/ – сайт еженедельной сетевой газеты "Отражение". Сайт Белгородской государственной специальной библиотеки для слепых им. В.Я. Ерошенко.

http://www.maxreader.ru/ – сайт представляет программу "Max-Reader". Это специальная программа для чтения книг. Разработана специально для незрячих и слабовидящих пользователей

http://www.usherik.narod.ru/ – персональный сайт слепоглухого человека. Этот сайт посвящен слепоглухим россиянам.

http://www.evely2005.narod.ru/ – персональный сайт инвалида по зрению Эвелины Ахматовой. На сайте можно познакомиться с творчеством Эвелины – прочитать стихи и забавные истории, посмотреть рисунки.

Библиотеки для слепых

http://www.rgbs.ru/ – Российская государственная библиотека для слепых. Российская государственная библиотека для слепых (РГБС) – крупнейшая в стране специализированная библиотека универсального профиля, обслуживающая инвалидов по зрению, уникальное книгохранилище всех видов и жанров литературы как на обычных, так и на специальных носителях, центр взаимодействия специальных библиотек для слепых России, член ИФЛА (ИФЛА – International Federation of Library Associations and Institutions – независимая международная неправительственная организация, объединяющая сегодня ассоциации библиотек, библиотекарей и служб информации, библиотеки, библиотечные и информационные организации из более 140 стран). Современная библиотека для слепых – это информационный, образовательный, культурный, социально-реабилитационный, досуговый центр. Она не просто обеспечивает информацией своих читателей, но и всемерно содействует их реабилитации и интеграции в общество, создает условия для независимой жизни и работы, помогает им в достижении значимых целей и результатов.

http://skbs.ru/ - сайт Ставропольской краевой библиотеки для слепых им. В.Маяковского. Ставропольская краевая библиотека это библиотечная сеть из 25 структурных подразделений, расположенных в крае, универсальный книжный фонд, включающий 11 различных типов и видов изданий на традиционных и нетрадиционных носителях, система, в которой функционирует 5 информационных центров с выходом в Интернет, электронный каталогна 50 тысяч единиц книжного фонда, обслуживание в течение года более 4350 читателей: инвалидов различных возрастных групп и категорий, работников социальных служб города и края, специалистов-дефектологов и мн. др.

http://gbs.spb.ru/ – сайт Санкт- Петербургской государственной библиотеки для слепых. Государственная библиотечная система для слепых. Ведет издательскую деятельность, выпускает аудиокниги на кассетах, на CD-ROM, нотные издания по Брайлю, тактильные книги. Библиотека автоматизирована, применяются современные технические технологии. На сайте представлены выставочные экземпляры книг в цветном оформлении. Реализация этих изданий осуществляется в специальных одноцветных картонных контейнерах с брайлевской и плоскопечатной этикетками.

http://www.kraslib.ru/ – сайт Красноярской краевой специальной библиотеки. На базе краевой специальной библиотеки для слепых и Краевого Дома культуры для инвалидов по зрению создан Центр социокультурной реабилитации для инвалидов по зрению. Цель создания библиотеки-центра – реабилитация и интеграция инвалидов по зрению (взрослых и детей), создание наиболее благоприятных условий для их нормального развития и жизнедеятельности. Одним из приоритетных направлений деятельности библиотеки-центра является работа с детьми, имеющими физические ограничения. Новое направление деятельности – развитие творческих способностей, досуговое обеспечение жизнедеятельности инвалидов по зрению.

http://tosbs.library.tver.ru/ – сайт Тверской специализированной библиотеки для слепых. Цель деятельности специализированной библиотеки – совершенствование библиотечно-библиографического обслуживания инвалидов по зрению Тверской области через обеспечение координации деятельности ТОСБС с местными организациями Всероссийского общества слепых, библиотеками других ведомств и организациями, занимающимися проблемами инвалидов по зрению, поддержание профессионализма, внедрение современных технологий и инноваций в практику работы.

http://www.sibdisnet.ru/ - сайт Новосибирской специальной краевой библиотеки для слепых На сайте отражены проводимые в Сибири и других регионах России работы по формированию и использованию информационно-библиотечных ресурсов для незрячих, слабовидящих и людей с другими ограничениями жизнедеятельности.

http://www.rusblind.ru/ – информационный портал специальных библиотек для слепых. Электронный каталог специальных библиотек для слепых в регионах России.

http://www.speclib.narod.ru/ – сайт Белгородской государственной библиотеки для слепых. На сайте содержится много интересной и познавательной информации для слепых и слабовидящих граждан (взрослых и детей), инвалидов других категорий, лиц, работающих в организациях ВОС и ВОИ, занимающихся проблемами инвалидов, членов семей инвалидов по зрению. Сайт сопровожден звуковыми программами.

http://www.sarspeclib.ru/rus/about/page.php - сайт Саратовской областной библиотеки для слепых. На сайте отражены цели, задачи деятельности специализированной библиотеки, которая имеет техническое оснащение, позволяющее каждому читателю получить практически любую информацию, на любом, необходимом ему носителе не выходя из стен библиотеки.

http://www.rostovlib.aaanet.ru/ - сайт Ростовской областной библиотеки для слепых. На сайте можно ознакомиться с деятельностью специализированной библиотеки, с предоставляемыми услугами, каталогом книг и с творчеством читателей. Библиотека является единственным учреждением, обслуживающим всех незрячих читателей области, а так же ведет издательскую деятельность.

http://www.rsbs.narod.ru/ - сайт Республиканской специальной библиотеки для слепых Республики (РСБС) Татарстан. РСБС является единственным в Российской Федерации хранилищем литературы на татарском языке. Богатство и универсальность книжного фонда позволяют РСБС обслуживать разнообразный, в возрастном отношении, контингент незрячих читателей. К их услугам – широкий спектр отечественной и зарубежной литературы на русском и татарском языках, изданных обычным плоскопечатным шрифтом, рельефно – точечным (по системе Брайля), записанных на магнитной ленте (« говорящие» книги), более 100 названий периодических изданий, в том числе ряд звуковых тематических сборников, собрание рельефно – графических пособий, воспроизводящих объем, формы окружающих предметов, литературы по проблемам слепоты и слабовидения, а так же бесценный фонд тифломатериалов о жизни и деятельности незрячих.

Ментальные нарушения

http://specialneeds.ru/ – Интернет-проект о детях с особенностями развития. В его основе – база данных образовательных и развивающих учреждений города Москвы, работающих в области специальной педагогики и психологии. Она была составлена на основе проведенного исследования 400 детских учреждений в 2003 г. В процессе исследования директора и завучи отвечали на анкету из более чем 85 вопросов. Родители найдут на SpecialNeeds.ru возможность обменяться информацией и пообщаться с теми, кто уже сталкивался с похожими проблемами, а также обратиться за помощью к специалистам. SpecialNeeds.ru также будет интересен педагогам и психологам, логопедам и дефектологам. Материалы и статьи, размещенные на сайте, послужат пищей для размышлений, а также станут предметом дискуссий с коллегами.

http://www.autist.narod.ru/ – сайт "Аутизм – болезнь ХХI века?" Сайт Ольги Власовой, матери воспитывающей ребенка больного аутизмом. На сайте множество статей и материалов, по проблеме раннего детского аутизма, подкрепленные собственным опытом Ольги.

http://www.autismwebsite.ru/ – динамично развивающийся сайт "Аутизм – путь к выздоровлению". На сайте содержится информация о современных методиках лечения и обучения при аутизме и других неврологических расстройствах.

http://www.seniger.narod.ru/ – сайт "Преодоление-жизнь вопреки". Сайт создан и обновляется матерью воспитывающей ребенка с синдромом Дауна. Сайт призван изменить отношение окружающих к детям с "другой планеты", т.е. с данной патологией, его название не случайно – "Преодоление это жизнь" вопреки диагнозам, устоявшимся стереотипам, боли и отчаянию.

http://www.osoboedetstvo.ru/ - сайт "Особое детство". Сайт предназначен для родителей воспитывающих детей с нарушениями развития. Сайт имеет множество различных рубрик, в том числе правовая защита детей с особенностями в развитии, подкрепленная законодательными актами, документами прокуратуры, альтернативными докладами и т.д. На сайте так же можно проконсультироваться с юристом по поводу действий в конкретной ситуации, если нарушаются права ребенка на образование или реабилитацию. Есть список общественных организаций инвалидов по городам "Найди помощь в своем городе".

http://adhd-kids.narod.ru/ – сайт "Наши невнимательные и гиперактивные дети". Международный русскоязычный сайт и форум родителей детей с СДВГ – синдромом дефицита внимания с гиперактивностью или без неё.

Сайты общественных организаций

http://www.vos.org.ru/ – Официальный сайт Общероссийской общественной организации инвалидов "Всероссийское ордена Трудового Красного Знамени общество слепых"

http://www.preodolenie.ru/– сайт Межрегионального благотворительного общественного фонда содействия реабилитации инвалидов. Цели Фонда – привлечь средства на организацию обучающих семинаров для инвалидов со всей России и приобретение инвалидных колясок. На сайте представлена библиотека с подборкой публикаций в средствах массовой информации, тематической литературой, нормативные и правовые документы законодательства Российской Федерации. Также есть информация о предоставляемых услугах – активные коляски, узлы и детали.

http://www.diotima.narod.ru/ – сайт Региональной общественной организации инвалидов Диотима (Москва и Московская область). Задачи организации: помощь инвалидам с нарушениями опорно-двигательных функций и другими заболеваниями, содействие социальной реабилитации, оказание гуманитарной помощи, содействие в трудоустройстве, приобретении инвалидной техники. На сайте можно задать вопросы священнику, пообщаться в гостевой книга и форуме, посетить виртуальную выставку творчества инвалидов.

http://www.perspektiva-inva.da.ru/ – сайт Региональной общественной организации инвалидов «Перспектива». Цели «Перспективы» – содействовать самостоятельности инвалидов в российском обществе, защита прав инвалидов, содействие интеграции в общество и повышение качества жизни. Основные услуги, которые предоставляет организация: трудоустройство инвалидов, юридическая поддержка по вопросам образования инвалидов, образование инвалидов, работа со средствами массовой информации.

http://www.zvuki-ruki.ru/ - сайт "Мир слабослышащих". Сайт межрегиональной молодежной общественной организации "Мир слабослышащих".

http://deafbowling.ru/ – сайт Федерации боулинга глухих. На сайте представлены новости клуба глухих боулеров, разрядные нормы и требования и анонсы предстоящих чемпионатов.

http://www.spolrussia.ru/ – сайт Всемирного движения, занимающегося организацией физкультурно-оздоровительных мероприятий и проведением соревнований для лиц с нарушениями интеллекта. В России Всемирное движение представляет общероссийская общественная благотворительная организация «Специальная Олимпиада России», которая создана для помощи инвалидам с умственной отсталостью, занимается организацией физкультурно-оздоровительных мероприятий и проведением соревнований для лиц с нарушениями интеллекта. На сайте можно просмотреть календарный план спортивных мероприятий Специальной олимпиады России на 2007 год, информацию о региональных программах, а также журнал «Необычный спорт».

http://www.perspektiva-inva.ru/ - сайт Региональной общественной организации инвалидов (РООИ) "Перспектива" (Москва). Организация была создана в 1997 г. на базе Всемирного Института по проблемам инвалидности (ВИПИ). РООИ "Перспектива" предлагает услуги по трудоустройству инвалидов, юридическую поддержку по вопросам образования, правовую поддержку людей с ограниченными возможностями, ведет работу со СМИ для привлечения внимания общественности к проблемам инвалидов в России.

http://www.sid-vd.ru/ - Ресурсная сеть реабилитации инвалидов Приволжского Федерального округа. Сайт содержит информацию по различным направлениям реабилитации инвалидов, включая данные об учреждениях реабилитации различных направлений и форм собственности, производителях и поставщиках технических средств реабилитации, образовании инвалидов, законодательстве в сфере инвалидности, а так же специальную информацию для специалистов-реабилитологов по профессиональной подготовке и методикам реабилитации инвалидов. Хороший тематический каталог.

http://www.invamir.nn.ru/ - сайт Нижегородской Региональной Общественной Организации культурной, социально-трудовой реабилитации инвалидов-опорников и колясочников НРООИ "Инватур". Очень информативный сайт со своим богатейшим тематическим каталогом. Ссылки на разделы каталога на главной странице.

http://www.kraswos.ru/ – сайт Красноярской краевой организации Всероссийского общества слепых. На сайте представлена информация о деятельности краевой организации, а так же общие материалы о проблемах слепых, слабовидящих и инвалидов в Красноярском крае, в России и во всем мире.

http://www.volga-vos.ru/ – сайт Нижегородского производственного объединения "Волга" ВОС. На сайте представлены каталоги продукции, корзина заказа, вакансии и много различной информации, касающейся деятельности предприятия.

http://www.fond.org.ru/ - сайт Регионального Благотворительного Общественного Фонда "Иллюстрированные книжки для маленьких слепых детей" (и для детей с нарушениями зрения). На сайте можно получить официальную информацию о деятельности Фонда, прочитать различные статьи, интервью и заметки о продукции. Получите возможность познакомиться с выпускаемыми Фондом книгами, получить рекомендации педагогов по использованию этих книг в обучении детей и подарить детям радость, став спонсором конкретному ребёнку. Найдёте адреса мировых и Российских организаций, деятельность которых подчинена интересам людей с нарушением зрения, а также главные страницы сайтов некоторых из них, а так же обзоры публикаций газет и журналов, планы проведения различных мероприятий, а также другая интересная информация.

http://inva.ru/ – сайт Межрегиональной общественной организации "Шахматная федерация инвалидов". Федерация объединяет всех любителей шахмат с ограниченными физическими возможностями. Среди ее членов есть и чемпион мира, и победитель шахматной олимпиады инвалидов и международные мастера и перворазрядники и даже те, кто только овладевает навыками игры в шахматы.

Прочее

http://inva.info/ - каталог сайтов для инвалидов.

http://www.invalid.ru/ – старинный сайт для инвалидов, ценный своей законодательной подборкой. Здесь размещены законы: "Закон о социальной защите инвалидов", "Закон об обязательном социальном страховании от несчастных случаев", "Постановление о льготах инвалидам и семьям, имеющим детей-инвалидов", "Закон о благотворительной деятельности и благотворительных организациях". Подробно излагаются правила получения листка нетрудоспособности. На сайте можно получить, в частности, такую нестареющую информацию, как перечень болезней, при которых человеку полагается отдельная комната.

Оригинал статьи

Неделю назад некая группа товарищей оригинально встретила присоединение Петрозаводска к глобальной инициативе ЮНИСЕФ "Города, доброжелательные к детям". К визиту в Карелию делегации Детского фонда ООН они приурочили заявление для СМИ о том, что запад несет на Русь зло великое – юстицию ювенальную… И будут нелюди иностранные отбирать у семей русских чад горемычных, а в школы пошлют опричников вражьих – по правам ребенка уполномоченных…

То, что среди "общественников" процент самородков гораздо выше, чем среди обычных людей – давно известная истина. Наверное, этим они и интересны, особой своей какой-то завернутостью.

Правда, иногда это становится уж очень похоже на зоопарк. Ходят по зоопарку все, кому не лень и умиляются: «Ой, смотри, как эта зверушка забавно фыркает…» Единственный способ сделать так, чтобы оно больше не фыркало – не приходить в этот зоопарк. Вот я и не прихожу. Но…

Что происходит с нежно любимыми мною братьями-журналистами – понять можно. Есть законы жанра, по которым иногда из прилетевшей на е-мейл странички текста нельзя не сделать новость-бомбу. А если этого не сделаешь ты, то за тебя это сделает конкурент из другой редакции. Руки, в конце концов, после этого можно помыть теплой водой с мылом – слава богу, слухи о коммунальной катастрофе у нас сильно преувеличены.

Остается только предложить пишущей братии в качестве подарка… ну, например, календарик настольный, да с надписью простецкой: "Если в твою редакцию прилетел кусок дерьма, не стоит сразу же ставить его на первую полосу". Кому не нравится календарик – что ж, не берите, он не такой, который нужен всем обязательно.

Но и это еще не то, из-за чего я все это пишу.

Включаю телевизор. В программе Киры Прошутинской с пеной у рта обсуждают – зло ювенальная юстиция или добро. Причем и вправду показалось, что у нас с добром и злом что-то перепуталось в головах. Стоит спокойный, мудрый православный священник, олицетворение добра, и объясняет, что ювенальная юстиция – зло. Как это может быть? А то, что ювенальная юстиция – это добро, объясняет кто угодно – да хоть тётки какие-то депутатские, которые чуть не подрались из-за одного микрофона на двоих…

В общем, я понял, что дело тут вовсе не в "карельских общественниках". В конце концов, если они выступили против того, чтобы Петрозаводск был городом, доброжелательным к детям – это их право, и ничего тут ни добавить, ни убавить.

И кажется мне, что это только начало. По поводу или без повода, к месту или не к месту нам теперь будут все время объяснять, что ювенальная юстиция – это злая западная модель, которая пристрастно защищает права ребенка и делает бесправными родителей. И тем самым помогает государству разрушать семью.

Откуда взяли такое понимание ювенальной юстиции? Объясняют, что из серии историй, произошедших с нашими соотечественниками в Европе, когда суды решали судьбу ребенка не в пользу российских граждан, а пользу их иностранных супругов. Или изымали ребенка из семьи по подозрению в том, что ребенок подвергается насилию.

Хотя, наверное, иллюстративный ряд в этой истории вторичен. Просто у людей такая концепция мира, которая не предполагает, что у ребенка могут быть свои права, а у взрослых – какие-то ограничения в отношениях с ребенком, чужим или собственным. Папаша-алкаш забивает ребенка до смерти? Мамаша выбрасывает новорожденного в мусоропровод? "Конечно, это печально, но эти отдельные случаи не подрывают основ нашей тысячелетней нравственности и культуры, в отличие от западной ювенальной юстиции", – так что ли получается?

А может быть, вместо всего этого сотрясания воздуха нужно просто и понятно объяснить, что же такое на самом деле ювенальная юстиция? Что ж, попробуем.

1. В юридическом смысле – это система правосудия, при которой дела в отношении несовершеннолетних рассматриваются отдельно, в особом порядке – не так, как дела взрослых.

Что дает создание отдельного суда, который ведет только дела по несовершеннолетним? Во-первых, это судьи, которые специально подготовлены к работе с детьми. Во-вторых, это другая форма судебного разбирательства – подросток, например, не будет сидеть на скамье подсудимых в клетке, в отличие от взрослого обвиняемого. В-третьих, главной целью рассмотрения дела является назначение таких мер воздействия, которые вернут подростка-правонарушителя в общество. Поэтому в заседании участвуют и родственники, и педагоги, и различные специалисты, которые будут вести подростка дальше, после суда. И лишение свободы будет крайней мерой, применяемой только в самых вопиющих случаях.

2. В центре внимания ювенальной юстиции находится ребенок и его дальнейшая судьба, а не возмездие за правонарушение, которое он совершил.

Что происходит сейчас? Поясню на примере. Предположим, украл 14-летний Вася Обалдуев мобильный телефон. Всё, кража. Встать, суд идет. Естественно, на первый раз ему назначают условное наказание. После приговора суда никого этот Вася не интересует – наш самый гуманный суд в мире свою миссию выполнил: назначил наказание согласно уголовному кодексу. Поскольку Вася как был Васей, так им и остался, то в 15 лет он с приятелями уже не ворует, а отбирает у кого-то телефон. А это уже грабеж. Теперь его несудимые приятели получают условный срок, а он, как ранее судимый и совершивший преступление в группе – реальное лишение свободы, и отправляется в колонию. После приговора суда он опять не интересен. Вернется из заключения, кого-нибудь убьет, тогда станет интересен снова – и уже сядет надолго. Система, столкнувшись с правонарушающим поведением подростка, не делает ничего существенного для того, чтобы его вытащить – она только отмечает его постепенные шаги на пути в тюрьму.

Теперь пример из жизни соседей-финнов. Не так давно они создали по всей стране офисы службы посредников (в нашей терминологии – службы примирения). Согласно закону, полиция имеет право передавать дела не в суд, а напрямую в службу посредников. Посредники проводят переговоры с участием виновника и пострадавшего, вместе разбираются в ситуации и договариваются о том, как стороны будут возмещать ущерб и восстанавливать отношения. Если удалось прийти к соглашению, то стороны подписывают договор примирения и исполняют его. После передачи договора в полицию и его выполнения дело закрывается. Родина технологии примирения, кстати – Новая Зеландия.

По общемировой статистике, те, кто прошел через программы примирения, совершают повторных преступлений в разы меньше чем те, чьи дела разбирали в обычном суде. Причина проста, говорят новозеландцы – они называют это чувством "исцеляющего стыда", которое возникает, когда приходится смотреть в глаза тем, кому ты причинил боль.

А что у нас? У нас милиция, по закону, тоже имеет право прекратить дело на основании примирения сторон. Но у неё есть отчетность по количеству дел, доведенных до суда. Вот и идут дела в суд. Отчетность – это святое, её портить нельзя. Одни доказывают вину, другие назначают наказание. А воспитанием пусть занимается кто-то другой, когда мы, правосудие, выполним свою работу.

В этом и заключается главный смысл введения ювенальной юстиции – судьба подростка, его будущее благополучие и станет главной задачей системы правосудия.

То, что создаваемая в России система ювенальной юстиции вряд ли будет идеальной – наверное, это факт. Но это не повод для того, чтобы еще 10 лет не принимать закон о ювенальной юстиции и оставлять всё как есть, да к тому же пугать ювенальной юстицией детей, родителей и депутатов.

Молодежь Петрозаводска

Призываем всех, в ком чувство долга перед Россией не исчезло под всепоглощающим натиском потребительства, кто не научился спокойно смотреть на слёзы ни в чём не повинных детей, насильно вырываемых из рук родителей – и всем вместе сказать «Нет!» творящемуся на наших глазах безумию и беззаконию.

За детьми равнодушных завтра придут в первую очередь!

Согласно официальному определению «ювенальная юстиция» – это «правосудие по делам несовершеннолетних, включающее в себя особый порядок судопроизводства, отдельную систему судов для несовершеннолетних (ювенальных судов), а также совокупность идей, концепций социальной защиты и реабилитации несовершеннолетних правонарушителей».

Внедрение ювенальной юстиции в России началось с 1998 г. В 2002 г. Госдума в первом чтении приняла закон «О внесении дополнений в ФКЗ «О судебной системе Российской Федерации" в части введения ювенальных судов в системе судов общей юрисдикции».

Бояться ли нам ювенальной юстиции? Чтобы понять это, нужно развеять мифы и увидеть реальность.

Миф первый: «Все родители в России – садисты и насильники».

Истерики некоторых СМИ приучают нас к мысли, что все мы – потенциальные убийцы собственных детей, и единственное средство нас остановить – это детей отобрать. Но при этом неплохо вспомнить, а сколько реальных случаев родительской жестокости есть в нашем окружении, и рассмотреть в независимой комиссии каждое из представленных СМИ шумных, отнюдь не бесспорных «родительских дел».

Миф второй: «Ювенальная юстиция – это средство экстренной помощи детям, «погибающим от домашнего насилия».

На деле, предлагаемая ювенальная юстиция – система, нацеленная, с одной стороны, на максимальное смягчение отношения к несовершеннолетним правонарушителям: повышение срока ответственности до 18 лет, замена уголовной ответственности на «альтернативную», а с другой стороны под предлогом защиты интересов детей – максимальное ограничение прав родителей и внедрение технологии узаконенного изъятия из любой (!) семьи любого (!) ребёнка.

Миф третий: «Отбирать будут только у бомжей и алкоголиков»

Семья вовсе не обязательно должна являться асоциальной или такой, где ребёнку действительно что-то угрожает – она может быть любой. Известные дела о «жестокости родителей» – Лапиных, Агеевых, Вороновых и др. – трагические истории крушения обычных судеб нормальных людей, по злой иронии судьбы ставших героями очередных этапов информационной кампании по созданию образа врага в виде родителя.

Миф четвёртый: «Пусть только попробуют забрать моего ребёнка».

Основной фигурой ювенального правосудия станет «помощник судьи с функциями социального работника», который получит право безо всяких ордеров входить в дома, проверять содержимое шкафов и холодильников, и по своему субъективному мнению в досудебном порядке изымать наших детей. Не подчиниться ему будет нельзя.

Миф пятый: «Этого никогда не произойдёт».

Динамика продвижения ювенальной юстиции в России уже такова:

· количество пилотных регионов с 2002 по 2009 г. увеличилось с 4 до 30, ювенальных судов – до 20

· с 2003 г. ВУЗы ввели специальность – «социальный работник», который и станет затем «помощником судьи с функциями социального работника»

· с 2005 г. в стране проводится информационная кампания по созданию прецедентов «родительской жесткости» и созданию в общественном сознании образа врага в лице родителей, формируются установки на необходимость защиты общества от родителей и введения в России ювенальной юстиции

· с 2005 г. началось внедрение в программы школ и детских садов курсов по изучению «прав ребенка»

20 мая 2009 г. Россия ратифицировала Европейскую социальную хартию, взяв на себя обязательства по выполнению

· ст. 11 (сексуальное просвещение детей) и ст. 17 (ювенальная юстиция),

· 1 сентября 2009 года – создан институт уполномоченного по правам ребёнка при президенте, намечено его введение в образовательные учреждения для работы, неподотчётной администрации

· 12 ноября 2009 года – в Госдуме РФ состоялись Парламентские слушания по вопросам внедрения ювенальных технологий

· 24 ноября 2009 г. Министерством образования РФ представлен проект «Паспорта здоровья школьника», предполагающий составление руками самих детей полной информации о семье, зеркально повторяющей пункты инструкций для изъятия детей социальных служб

· к 2010 г. планируется создание в стране единой сети «Детского телефона доверия»

· в Таганроге по модели монреальского суда создан первый ювенальный модельный суд

· научно-педагогический институт ювенальной юстиции РГСУ осуществляет подготовку кадров для ювенальной юстиции

· Ростовский «Ювенальный Центр» ведёт переподготовку специалистов для ювенальной юстиции

· создана система обязательного информирования медиками органов УВД и опеки обо всех случаях детского травматизма с последующей организацией дознания о его причинах и инициированием судебных исков к родителям

· социальные службы и органы опеки переориентируются на изъятие детей: осуществлено создание нормативной базы для составления системы учёта всех семей, отрабатываются механизмы изъятия детей в досудебном порядке из любой семьи, которая отныне признаётся местом, где «создаётся угроза жизни ребёнка», при этом ребёнку присваивается статус «СОП» или «НГЗ»

Миф шестой: «Да что мы можем-то, если всё уже решено?»

Да, нужно признать, ювенальная система в России уже создана, и осталось только «нажать кнопку», чтобы «колесо завертелось» – в нарушение Конституции и всех наших прав. Есть информация, что 2-го слушания закона может произойти 20 февраля, и только мы можем это остановить!

Промолчим – и уже больше никогда не сможем воспитывать своих детей сами. Решение принимать нам – родителям.

Есть ли тут выбор?

Куда можно писать:

Президенту РФ Медведеву Дмитрию Анатольевичу

Почтовый адрес: 103132 г. Москва, ул. Ильинка д.23, подъезд 11

Председателю ГД. Грызлову Борису Вячеславовичу

Почтовый адрес Государственной Думы:

103265, Москва, улица Охотный ряд, дом 1

Электронные обращения:

письмо в Госдуму: http://www.duma.gov.ru/letter_pr.html

электронной почты Государственной Думы: stateduma@duma.gov.ru

Интернет-приемная Общественной палаты Российской Федерации: http://ip.oprf.ru/treatments/send

Электронная почта Медведева Д.А. kremlin@gov.ru.

Блог Дмитрия Медведева: http://blog.kremlin.ru/themes/

Всероссийское Родительское Собрание

Дженерики: вся правда в нескольких вопросах и ответах.

Если врач или фармацевт предложит вам купить вместо дорогого препарата «такое же лекарство, но подешевле», значит, речь идет, скорее всего, о дженерике. Другими словами, о более дешевом аналоге оригинального (брендового) лекарственного средства. Мы размещаем здесь ответы на пять популярных потребительских вопросов о дженериках.

- Действуют ли дженерики точно так же, как оригинальное лекарство?

 - Как правило, да. Дженерики обладают теми же лечебными свойствами, поскольку в них содержатся те же активные вещества, что и в оригинале. Побочные действия дженериков и бренда тоже совпадают. Вообще право дженериков на существование доказано временем. Дженерики покупают чаще, чем оригиналы даже в таких благополучных странах, как США или Швеция.

- Правда ли, что дженерики выпускаются на более старом оборудовании, чем оригинальные лекарства?

- Такое возможно лишь в некоторых развивающихся странах, фармпредприятия которых не подвержены контролю международного стандарта GMP (Good Manufacturing Products ), либо там, где дженерики производятся нелегально.

Обычно же дженерик, как и оригинал – официально разрешенное лекарство, которое производится по всем технологическим и гигиеническим стандартам. Выпуском дженериков активно занимаются во всех странах мира, в том числе и в России. Это просто отдельная отрасль фармацевтической промышленности.

- Чем объяснить низкую цену дженериков?

- На разработку нового оригинального препарата фирмы тратят около 15 лет, причем исследовательская деятельность идет сразу по многим направлениям. К сожалению, до 90 % проектов – потенциальных новинок – на «финише» оказываются неэффективными и на рынок не выходят.

Следовательно, миллионы долларов улетают впустую. Эти расходы приходится возмещать за счет увеличения продажной цены одного-двух препаратов, оказавшихся удачными.

Фирмы, которые производят дженерики, таких побочных расходов не несут, их задача – повторить то, что уже разработано до них. Отсюда и более доступная для потребителя стоимость лекарства. Обычно дженерики разрешают производить только тогда, когда препарат-оригинал продавался на рынке в течение нескольких лет.

- Дженерик – это точная копия оригинала?

- Если рассматривать химический состав того и другого, то окажется, что на самом деле это не дубликаты. Общее «лечебное ядро», а сопутствующие примеси могут различаться, либо по количественному составу, либо по качественному. Но они на действие препарата влияния не оказывают.

По истечении срока патентной защиты фирма-оригинал продает другим производителям только полуфабрикат своего бренда – формулу. Но секрета изготовления не раскрывает.

- Дженерики есть у каждого лекарства?

- Практически да. Исключения составляют недавно созданные препараты, находящиеся еще под патентной защитой, уникальные препараты для лечения рака и СПИДа, где имеет значение любой факультативный ингредиент.

- Каковы главные преимущества дженериков?

-  Главными преимуществами дженериков на фармацевтическом рынке:

• цены дженериков всегда существенно ниже, чем цены оригинальных препаратов, а это значит, что они более доступны всем категориям больных, особенно с низким и средним достатком;

• дженерики позволяют врачам стремиться «лечить всех и хорошо» даже в экономически слабо развитых странах, используя в своей практике самые современные дженерики дорогих оригинальных препаратов;

• дженерики хорошо изучены с точки зрения эффективности и безопасности, дают возможность выбора врачу и пациенту;

• «давление» дженериков на рынке является одним из факторов, заставляющих компании, производящие оригинальные препараты, активнее внедрять новые перспективные разработки.

Использование дженериков в клинической практике является альтернативой и экономической необходимостью для полноценного лекарственного обеспечения населения России со всеми уровнями доходов.

А вот собранный нами список оригиналов и их дженериков, с которыми мы чаще всего сталкиваемся (цены все приблизительные, но актуальные):

* ВНИМАНИЕ! Перед применением любых лекарственных средств проконсультируйтесь с врачом.

Обязательное медицинское страхование (ОМС) в вопросах и ответах.

Что такое обязательное медицинское страхование?

ОМС – это государственная система социальной защиты интересов граждан в охране здоровья.

В чем заключается основная цель ОМС?

Цель ОМС – обеспечить гражданину при возникновении ситуации, требующей медицинской помощи, ее получение за счет финансовых средств, аккумулированных в фондах (территориальных и федеральном) обязательного медицинского страхования.

Как образуются финансовые средства ОМС?

Финансовые средства системы ОМС формируются из поступлений страховых взносов от работодателей (в виде отчислений от единого социального налога в размере 3,6%), а также платежей из бюджета на неработающее население.

Что дает обязательное медицинское страхование гражданину Российской Федерации?

ОМС обеспечивает всем гражданам РФ, независимо от пола, возраста, места проживания и социального статуса равные возможности в получении медицинской помощи, предоставляемой за счет финансовых средств ОМС в объеме и на условиях, соответствующих программам обязательного медицинского страхования (ОМС).

Что такое Территориальная программа обязательного медицинского страхования?

Территориальная программа ОМС – это документ, определяющий гарантированный объем оказания гражданам бесплатной медицинской помощи за счет средств обязательного медицинского страхования.

В нее в частности включены:

- экстренная медицинская помощь;

-амбулаторно-поликлиническая помощь, включая проведение мероприятий по диагностике и лечению заболеваний в поликлинике, на дому и в дневном стационаре (лекарственное обеспечение при амбулаторном лечении не входит в программу ОМС);

-стационарная помощь при:

–острых заболеваниях и обострениях хронических болезней, отравлениях, травмах, требующих интенсивной терапии, круглосуточного медицинского наблюдения и изоляции по эпидемиологическим показаниям;

–патологии беременности, родах и абортах;

–плановой госпитализации в целях проведения лечения и реабилитации, требующих круглосуточного медицинского наблюдения, в стационарах, отделениях и палатах дневного пребывания.

Какие виды медицинской помощи не входят в Территориальную программу обязательного медицинского страхования?

Программа ОМС НЕ ВКЛЮЧАЕТ лечение социально значимых заболеваний (ВИЧ, туберкулеза и т.д.). Лечение этих заболеваний оплачивается из средств городского и федерального бюджетов.

Из бюджета также оплачиваются деятельность Скорой медицинской помощи, льготное лекарственное обеспечение и протезирование (зубное, ушное, глазное), дорогостоящие виды медицинской помощи, перечень которых утверждается Комитетом по здравоохранению.

В него, например, входят:

операции на открытом сердцe (сложные операции, баллонная дилатация сосудов и клапанов сердца),

проведение гемодиализа,

химиотерапия острого лейкоза,

трансплантация костного мозга,

трансплантация почек,

лучевая терапия,

химиотерапия,

реанимация новорожденных.

Какие виды медицинской помощи могут оказываться медучреждениями на коммерческой основе, то есть за счет личных средств граждан?

Перечень видов медицинской помощи, за которые в государственных медицинских учреждениях с граждан может взиматься плата, определены приказом Комитета по здравоохранению по Вашему месту жительства. Этот перечень должен быть вывешен на видном месте в каждом медицинском учреждении.

Прежде всего это:

-проводимые в порядке личной инициативы граждан (то есть без направлений из поликлиники) консультации специалистов, медицинское освидетельствование и проведение экспертиз, медицинское обеспечение частных мероприятий;

-лечебно-профилактические и диагностические мероприятия, осуществляемые анонимно (за исключением обследования на СПИД);

-диагностические исследования, процедуры, манипуляции, консультации, проводимые на дому (кроме лиц, которые по состоянию здоровья и характеру заболевания не могут посетить медицинское учреждение);

-наблюдение врачами стационара за больными на дому после их выписки из больницы;

-проведение профилактических прививок по желанию граждан, за исключением прививок, выполняемых по государственным программам;

-санаторно-курортное лечение (за исключением лечения детей и лечения в специализированных санаториях);

-косметологические услуги;

-гомеопатическое лечение;

-зубное протезирование (за исключением лиц, которым оно предусмотрено действующим законодательством);

-лечение сексологической патологии;

-искусственная инсеминация и экстракорпоральное оплодотворение;

-лечение логоневрозов у взрослых;

-обучение приемам реанимации, другим видам экстренной медицинской помощи, навыкам ухода за больными;

-медико-психологическая помощь;

-дополнительные бытовые и сервисные услуги, пребывание в палате повышенной комфортности, индивидуальный пост, уход и дополнительное питание, телефон, телевизор в палате и т.п.).

Если пациенту предлагают заплатить деньги за медицинские услуги, не упомянутые ни в одном из вышеперечисленных 15-ти пунктов – за разъяснениями следует обратиться в свою страховую компанию.

Где можно получить подробную информацию об ОМС?

Подробную информацию по вопросам обязательного медицинского страхования можно получить у экспертов страховой компании, которая Вас обслуживает, в Территориальном фонде ОМС, у дежурного инспектора Комитета по здравоохранению по телефону, у оператора круглосуточной справочной службы медико-социальной помощи.

Что такое полис ОМС?

Это документ, который удостоверяет заключение договора обязательного медицинского страхования в пользу гражданина. В страховом полисе указываются сведения о владельце полиса, номер и сроки действия договора страхования, отметка о прикреплении застрахованного к выбранной им поликлинике, и телефон для связи со страховой компанией, по которому застрахованному ответят на любые вопросы, касающиеся получения медицинской помощи в системе ОМС и защите его прав.

Зачем нужен полис ОМС?

Он дает право гражданину на получение бесплатной медицинской помощи в базовых поликлинике, травматологическом пункте, кожно-венерологическом диспансере, стоматологической поликлинике по месту Вашего проживания, лечение и обследование в городских и межрайонных лечебно-диагностических центрах, онкологических диспансерах, а также в стационарах, участвующих в выполнении программы ОМС.

Где можно получить и обменять полис ОМС?

Работающие граждане получают полис у работодателя или в страховой медицинской организации. Если гражданина не устраивает страховая компания, предложенная работодателем, он вправе выбрать другую (из числа имеющих соответствующую лицензию) и потребовать заключения договора страхования.

Если работодателем не заключен договор страхования, работник является застрахованным районной администрацией по месту жительства, при этом он вправе требовать от работодателя заключения договора страхования.

В случае возникновения вопросов следует обратиться за их разъяснением в Территориальный фонд ОМС по телефону. Подробная информация содержится также на информационном портале www.ffoms.ru.

Неработающие граждане, в том числе дети и пенсионеры, получают полис в пунктах выдачи полисов страховой медицинской организации, обслуживающей их район, где они зарегистрированы постоянно или временно. Документом, подтверждающим регистрацию, для взрослых может быть паспорт, временное удостоверение, справка из милиции или форма №9, для детей – свидетельство о рождении и форма №9.

Адрес и телефоны страховой компании и ее пунктов выдачи полисов можно узнать в ближайшей поликлинике или позвонив в Территориальный фонд ОМС по телефону.

Что делать с полисом ОМС?

При смене места жительства, паспортных данных застрахованный обязан вернуть полис в страховую компанию, выдавшую его. После постановки на регистрационный учет по новому месту жительства (либо после смены паспорта) нужно получить новый страховой полис в страховой компании.

При смене места работы работающие граждане при увольнении с постоянного места работы обязаны вернуть полис работодателю, а работодатель передать его страховой медицинской организации не позднее десяти дней после увольнения.

Где действует полис ОМС, выданный по месту Вашего места жительства?

Полис действителен на всей территории Российской Федерации. Уезжая из Вашего города в отпуск или командировку, не забывайте брать с собой полис.

Что делать, если полис ОМС утерян?

В этом случае застрахованный обязан лично или через представителя страхователя (работодателя) известить об этом страховую компанию в письменном или устном виде с указанием обстоятельств утраты полиса. Утраченный полис считается недействительным, и исключается из единой информационной базы системы ОМС Вашего города. Страховая компания обязана обеспечить застрахованного гражданина повторно выдаваемым страховым полисом. При этом она вправе взимать плату за повторную выдачу полиса в размере 0,1 МРОТ.

Что делать, если у гражданина несколько полисов?

Уточнить, какой из полисов действующий, можно в своей страховой компании, в Территориальном фонде ОМС по телефону, на информационном портале www.ffoms.ru.

Какие права в системе ОМС имеют иногородние граждане?

Иногородние граждане, имеющие действующий полис, выданный в другом Субъекте Федерации, имеют те же права на получение медицинской помощи, что и граждане населенного пункта, где Вы проходите лечение.

С 18 века в Европе заботой о бездомных детях занимались монастыри, а также существовали приюты для брошенных детей при монашеских орденах. Государство открывало большие детские учреждения. Однако в европейском обществе росло осознание нужд и лишений детей-сирот, и желание найти более гуманные пути помощи вылилось в создание гуманитарных организаций, где одной из основных задач стало найти и отдать детей в семьи на воспитание, которые жили в больших детских домах. Так складывалась европейская система патронатного воспитания, которая привела к тому, что в настоящее время в Европе практически отсутствуют детские дома. Детей, оставшихся без родителей в большинстве случаев усыновляют, так как для граждан Европы, ребенок даже самого дальнего родственника, является родным,  и отдать его в детский дом считается предательство.

В Европе без родителей остаются около 3 тыс. детей на 100 тыс. населения, но почти все сироты в ближайшее время обретают новые семьи.

Тем не менее, различные благотворительные организации стараются оказывать огромную поддержку этим учреждениям. В первую очередь, эти организации привлекают разные фонды и других спонсоров, которые выделяют огромные средства на операции и лечении больных детишек, на путешествия и обучение обездоленных детей. В Европе популярен сбор денежных средств у народа на нужды общественных организаций. Люди обходят дом за домом, набирая порой значительные суммы денег, граждане всегда идут навстречу благотворительным целям.

В Европе по-прежнему активно действует патронатная система устройства детей. Патронатное воспитание рассматривается, как профессия, существует система оценок – аттестация и лицензирование и повышения квалификации, карьерный рост, от воспитателя – до руководителя службы.

В свою очередь социальные службы еще более тщательно контролируют такие семьи, постоянно осуществляют медицинский контроль за больными ребятами, проводят обязательные регулярные встречи приемных родителей, на которых обсуждают проблемы особого воспитания таких больных детишек.

Также в ряде Европейских стран церковные общины до сих пор продолжают содержать сиротские приюты, в которых дети получают уход и религиозное воспитание, существенным минусом является то что, они не получают опыта жизни в семье.

Естественно даже в развитых странах Европы есть сироты при живых родителях. Это дети алкоголиков, наркоманов и людей с психическими отклонениями. Их судьбу решает местная социальная служба. При незначительных проблемах к семье прикрепляется социальный работник, который старается помочь преодолеть родителям и ребенку возникшие трудности. Социальные работники организуют занятия для родителей с психологами, а для ребенка различные пикники и праздники в кругу его сверстников. В серьезных случаях ребенку находят опекунскую семью. Но, как правило, ребенка передают на воспитание родственникам.

В Швеции,  если ребенок лишился родителей или от него отказались, то он быстро находит новых родителей, поскольку желающие стоят в очереди по несколько лет. Дети из неблагополучных семей контролируются семьями поддержки, где ребенок проводит по нескольку дней каждый месяц.

В США ситуация с детьми противоположна нашей российской «проблеме сиротства». В стране за сиротами огромная очередь. Детей вывозят из России, Китая, Румынии, Вьетнама и России. В случае, если американская женщина не хочет воспитывать малыша, через несколько дней приемные родители забирают его. Детей постарше определяют в патронатные семьи. Государство выплачивает семье пособие и освобождает ее от налогов.

Интересным решением проблемы сиротства в Европе стала первая Детская деревня – SOS основана Германом Гмайнером в 1949 году в городе Имст в Австрия. Герман оказывал помощь нуждающимся детям, которые в годы Второй мировой войны потеряли родителей. Благодаря поддержке многочисленных спонсоров и сотрудников на сегодняшний день организация оказывает помощь детям в 1799 учреждениях в 132 странах мира. В Детских деревнях SOS на все есть программы. Специальная программа матерей, профессионально готовит женщин, где она является сотрудником организации и получает  зарплату. Существует специальный конкурс на эту должность. Серьезное анкетирование, тесты, собеседования и практика в школе матерей. Чтобы дети не просто произносили слово «мама», а чувствовали ее близким человеком. Материнство – это внутренняя работа женщина, умение приласкать и согреть ребенка.

В небольшом государстве Австрии, где численность населения меньше чем в Москве, располагаются девять Деревень SOS, но, тем не менее, и государственные детдома. Постепенно их планируют переорганизовать по семейному типу, используя опыт таких деревень.

Недавно в Норвегии за один день собрали 20 миллионов долларов на детские деревни. Гмайнер на свою первую деревню просил у людей только один шиллинг. Особенно он верил в цепную реакцию добра, которая оправдала себя созданием огромной сети Детских деревень по всему миру.

Основная причина сиротства в России – низкий уровень жизни большой части населения страны. Менталитет российского общества достаточно сильно отличается от западного. В Европе женщины стремятся сделать себе карьеру, а потом заводить себе детей, при том, они имеют четкие планы на свою жизнь. В нашей стране девушки начинают рожать с подросткового возраста, не имея представления о своей будущей жизни. Вследствие этого, многие матери отказываются от своих детей после их рождения, не прогнозируя своего будущего с ребенком, которого они не знают, чем будут кормить. Государственные выплаты по рождению и уходу за ребенком небольшие, если нет мужа или родителей, то женщины просто не предполагают, как им жить. Также в семьях где, родители пьют, употребляют наркотики, дети становятся сиротами, потому что родителям они перестают быть нужны. детских домах просто нет мест. Дальнейшие пути таких детишек очень разнообразны. Часто беспризорников объединяют в банды. Кто-то становиться бандитом, кто-то попадает в тюрьму, но есть и те, кому жизнь даёт шанс найти себя.

Россия – уникальная страна, где любовь и сострадание к ближнему творят чудеса и спасают нам мужественный народ на протяжений всей истории. В каждом городе и селе всегда находятся те, кто помогают бездомным детям, воспитывают соседских детей, наставляют на «путь истины» непутевых родителей, находят работу и занятие социально опасных подростков, чтобы те выросли нормальными людьми. А сколько примеров,  когда учителя, тренера берут на себя обязанности родителей и занимаются детьми. Такие феномены случаются только в России, европейское общество с его индивидуализмом далеко от таких жестов милосердия.

В 2007 году Министр Здравоохранения на тот момент, Михаил Зурабов, предлагал проект о закрытии детских домов и передачи всех детей в приемные семья. Безусловно, наша страна хотела перенять успешный опыт Запада. Однако воплотить в жизнь этот проект наша страна вряд ли сможет ближайшие десятилетия. Причин много, в основном в том, что российское общество морально не готово к такому социальному решению. Не говоря уже о финансовой стороне дела. Сегодня многие семьи сталкиваются с проблемой оформления документов. Возникают сложности в усыновление ребенка родственниками, в случае, когда мать отказалась от него. Для родных людей очень сложно доказать и оформить соответствующие документы. По рассказам наших граждан, ожидание некоторых справок может длиться месяцами, в то время как другие документы, оканчивают свой срок действия. Получается круговая порука, которую можно разорвать только путем введения новой социальной политики для успешной реализации проекта. Кроме того, нужна четкая законодательная база, регулирующая положения детей и «новых» родителей.

В Европе настолько упрощенны все юридические процедуры по усыновлению и попечительству детей, что тоже в свою очередь побуждает людей усыновлять детишек.

в целях профилактики социального сиротства и продвижения семейного благополучия детей, гражданам нашей страны нужно прививать чувство ответственности за себя, умение строить свое будущее и полноценно отвечать за него – зарабатывать деньги, воспитывать детей, заниматься домашним хозяйством, следить за здоровьем как свои, так и близких, а так же находить себя в жизни – создавать и реализовывать свои проекты.

Зачастую сотрудники центров социальной реабилитации сами не навещают своих подопечных, а реагируют лишь, когда поступают жалобы и просьбы о помощи. Как показывает практика, обращаются те родители, которые осознают свои проблемы, а серьезные случаи издевательств над детьми остаются неизвестными. Важно обеспечить высокое финансирование соцработников, перенять опыт Европы, чтобы у людей появилась ответственность за свою работу. В нашей стране люди социальной сферы помогают детям скорее по зову своего сердца, нежели за финансовое вознаграждение.

По словам самих социальных работников, важно работать именно с семьями, так как есть пусть единичные примеры, но есть, когда детские дома закрывались, потому что не оставалось детей сирот. Одним из таких примеров, стал поселок Чайковский Пермской области, где произошло это радостное событие благодаря такому активному сотрудничеству соцработников с семьями.

некоммерческая организация Благотворительный фонд помощи детям, оставшимся без попечения родителей «Волонтеры в помощь детям-сиротам» получил статус организации в феврале 2007 года. Фонд оказывает поддержку более чем 100 больницам России, в которых живут дети-отказники.

Особенность российской благотворительности в том, что вся деятельность основывается на частных началах. Нам бы перенять опыт европейских стран, которые привлекают крупные международные фонды частных инвесторов, подробно освещают проблемы в СМИ, обращают внимание известных личностей на насущные проблемы общества, проводят акции со сбором денежных средств в пользу обездоленных граждан, нуждающихся в помощи. На Западе существуют свои разработанные технологии по привлечению средств, российская благотворительность в ближайшее время должна грамотно начать использовать их в нашей действительности, тогда «благое дело» сдвинется с мертвой точки.

В Европе широко распространен сбор народных денег на нужды общественных организаций. У нас такой опыт отсутствует, когда кто-то ходит по домам и компаниям с благотворительными целями, российские граждане в большинстве случаев не доверяют таким людям и не оказывает никакой материальной поддержки вообще.

Россия только встала на этот путь развития благотворительности, мы берем пример с Запада, в том, что последнее время в российских СМИ все чаще и чаще появляется информация об благотворительных фондах и их деятельности, которые проводят разные акции социального характера.

Вышеупомянутый Фонд "Волонтеры в помощь детям-сиротам" работает по следующим направлениям: оказание всесторонней помощи детям, оставшимся без попечения родителей, и находящимся в больницах; привлечение внимания общества в целом к проблеме сиротства, взаимодействие со СМИ, государственными органами; организация по привлечению, обучению, координации волонтеров; поддержка и организация мероприятий, способствующих семейному устройству детей, лишенных попечения родителей: «Территория без сирот» «Дети ищут родителей»; помощь семьям в кризисной ситуации с целью избежать попадания ребенка в детский дом и по возможности сохранить для ребенка семью; помощь больным детям, нуждающимся в лечении.

Одним из наиболее ярких примеров того, как наша страна переняла опыт Европы с целью помочь детям и семьям являются Детские деревни SOS.Идея австрийского гуманиста Генриха Гмайнера по оказанию помощи бездомным детям нашла свое место и в России. В нашей стране впервые они появились в 1991 году. Сейчас их четыре: в Томилине под Москвой, в Лаврове под Орлом, в Пушкине под Петербургом и в Кандалакше. Принципы организации таких Деревень построены на том, что все детские учреждения должны иметь семейный тип воспитания. – Мама, это женщина, которая воспитывает детей и ведет домашнее хозяйство, как все другие мамы в мире. Ребенок оставшийся без родителей обретает семью, братьев и сестер в Детской деревне. В SOS – семье живут и воспитываются 6-8 детей разного возраста, самое важное, что родных братьев и сестер никогда не разлучают, в отличие от государственных детских домах. Организация детских домов действует по возрастному принципу, тем самым разлучают братьев и сестер, лишая детей единственной поддержке в жизни. Детская деревня – SOS – это 12-14 семейных домов. Благодаря тому что, деревня не изолирована от окружающего мира, обеспечивает надежную адаптацию детей в обществе. Дети ходят в обычные школы, детские сады, кружки и спортивные секции, музыкальные школы и поликлиники. Детская деревня открыта для друзей.

Повзрослев, дети покидают деревню, но не прерывают связи со своим домом. Выпускнику детдома, сложно выбрать профессию по душе, так в основном приходится работать там, где есть общежитие. Не так давно на совещание в администрации президента, на котором шла речь о системе государственных детских домов прозвучало то, что содержание детских деревень обойдется государству дешевле, чем содержание детских домов. Сокращение персонала происходит и за счет того, что дети помогают маме вести хозяйство. Детям в приютах нужна не столько материальная, сколько моральная поддержка. Прежде всего, любовь и внимание близких людей, поэтому жизнь в таких деревнях позволяет ребенку по-настоящему обрести свою семью и ощутить себя полноценной частью общества.

В последние годы наше государство все больше стимулирует принимающие семьи материально. Приоритетной задачей государства и благотворительных обществ, которые стараются воплотить ее в жизнь остается содействие процессу развития семейного устройства сирот. Для того, чтобы дети обрели родителей, а родители детей, и эти отношения сложились наилучшим образом, нужно провести очень большую работу в нашей стране.

Христианская Церковь оказывает значительную помощь обездоленным детям и сиротам. На Руси издревле повелось, что детей, от которых хотели избавиться, часто оставляли в монастырях. Там детей кормили, приучали к труду и воспитывали с верой в Бога. Многие воспитанники, вырастая, становились монахами, продолжая исповедовать и распространять христианское учение. А в каких-то храмах настоятели отпускают своих послушников учиться в техникумы и училища, овладевать мирскими профессиями. Каждый выберет тот путь в жизни, который будет ему ближе.

Оглядываясь на Европу, российские благотворительные организации работают с органами опеки и попечительства, разрабатывают методики обучения и сопровождения семей, создают центры по оказанию психологические и юридические помощи семьям. Остаётся верить и надеяться, что в будущем времени это принесет свои плоды, и проблема сиротства в России перестань быть столь острой.

На сегодняшний день на государственном уровне  отсутствует  понимание того, как решать поставленные задачи. Поэтому особо сердобольные граждане самостоятельно пробуют начать помогать нуждающимся людям в своём городе, крае и области. Возможно, наступит день, когда наше гражданское общество примет активное участие в проблеме социального сиротства в России.

Корр. газеты «Слово – за нами!»,

Надежда Веселова