Неделю назад некая группа товарищей оригинально встретила присоединение Петрозаводска к глобальной инициативе ЮНИСЕФ "Города, доброжелательные к детям". К визиту в Карелию делегации Детского фонда ООН они приурочили заявление для СМИ о том, что запад несет на Русь зло великое – юстицию ювенальную… И будут нелюди иностранные отбирать у семей русских чад горемычных, а в школы пошлют опричников вражьих – по правам ребенка уполномоченных…

То, что среди "общественников" процент самородков гораздо выше, чем среди обычных людей – давно известная истина. Наверное, этим они и интересны, особой своей какой-то завернутостью.

Правда, иногда это становится уж очень похоже на зоопарк. Ходят по зоопарку все, кому не лень и умиляются: «Ой, смотри, как эта зверушка забавно фыркает…» Единственный способ сделать так, чтобы оно больше не фыркало – не приходить в этот зоопарк. Вот я и не прихожу. Но…

Что происходит с нежно любимыми мною братьями-журналистами – понять можно. Есть законы жанра, по которым иногда из прилетевшей на е-мейл странички текста нельзя не сделать новость-бомбу. А если этого не сделаешь ты, то за тебя это сделает конкурент из другой редакции. Руки, в конце концов, после этого можно помыть теплой водой с мылом – слава богу, слухи о коммунальной катастрофе у нас сильно преувеличены.

Остается только предложить пишущей братии в качестве подарка… ну, например, календарик настольный, да с надписью простецкой: "Если в твою редакцию прилетел кусок дерьма, не стоит сразу же ставить его на первую полосу". Кому не нравится календарик – что ж, не берите, он не такой, который нужен всем обязательно.

Но и это еще не то, из-за чего я все это пишу.

Включаю телевизор. В программе Киры Прошутинской с пеной у рта обсуждают – зло ювенальная юстиция или добро. Причем и вправду показалось, что у нас с добром и злом что-то перепуталось в головах. Стоит спокойный, мудрый православный священник, олицетворение добра, и объясняет, что ювенальная юстиция – зло. Как это может быть? А то, что ювенальная юстиция – это добро, объясняет кто угодно – да хоть тётки какие-то депутатские, которые чуть не подрались из-за одного микрофона на двоих…

В общем, я понял, что дело тут вовсе не в "карельских общественниках". В конце концов, если они выступили против того, чтобы Петрозаводск был городом, доброжелательным к детям – это их право, и ничего тут ни добавить, ни убавить.

И кажется мне, что это только начало. По поводу или без повода, к месту или не к месту нам теперь будут все время объяснять, что ювенальная юстиция – это злая западная модель, которая пристрастно защищает права ребенка и делает бесправными родителей. И тем самым помогает государству разрушать семью.

Откуда взяли такое понимание ювенальной юстиции? Объясняют, что из серии историй, произошедших с нашими соотечественниками в Европе, когда суды решали судьбу ребенка не в пользу российских граждан, а пользу их иностранных супругов. Или изымали ребенка из семьи по подозрению в том, что ребенок подвергается насилию.

Хотя, наверное, иллюстративный ряд в этой истории вторичен. Просто у людей такая концепция мира, которая не предполагает, что у ребенка могут быть свои права, а у взрослых – какие-то ограничения в отношениях с ребенком, чужим или собственным. Папаша-алкаш забивает ребенка до смерти? Мамаша выбрасывает новорожденного в мусоропровод? "Конечно, это печально, но эти отдельные случаи не подрывают основ нашей тысячелетней нравственности и культуры, в отличие от западной ювенальной юстиции", – так что ли получается?

А может быть, вместо всего этого сотрясания воздуха нужно просто и понятно объяснить, что же такое на самом деле ювенальная юстиция? Что ж, попробуем.

1. В юридическом смысле – это система правосудия, при которой дела в отношении несовершеннолетних рассматриваются отдельно, в особом порядке – не так, как дела взрослых.

Что дает создание отдельного суда, который ведет только дела по несовершеннолетним? Во-первых, это судьи, которые специально подготовлены к работе с детьми. Во-вторых, это другая форма судебного разбирательства – подросток, например, не будет сидеть на скамье подсудимых в клетке, в отличие от взрослого обвиняемого. В-третьих, главной целью рассмотрения дела является назначение таких мер воздействия, которые вернут подростка-правонарушителя в общество. Поэтому в заседании участвуют и родственники, и педагоги, и различные специалисты, которые будут вести подростка дальше, после суда. И лишение свободы будет крайней мерой, применяемой только в самых вопиющих случаях.

2. В центре внимания ювенальной юстиции находится ребенок и его дальнейшая судьба, а не возмездие за правонарушение, которое он совершил.

Что происходит сейчас? Поясню на примере. Предположим, украл 14-летний Вася Обалдуев мобильный телефон. Всё, кража. Встать, суд идет. Естественно, на первый раз ему назначают условное наказание. После приговора суда никого этот Вася не интересует – наш самый гуманный суд в мире свою миссию выполнил: назначил наказание согласно уголовному кодексу. Поскольку Вася как был Васей, так им и остался, то в 15 лет он с приятелями уже не ворует, а отбирает у кого-то телефон. А это уже грабеж. Теперь его несудимые приятели получают условный срок, а он, как ранее судимый и совершивший преступление в группе – реальное лишение свободы, и отправляется в колонию. После приговора суда он опять не интересен. Вернется из заключения, кого-нибудь убьет, тогда станет интересен снова – и уже сядет надолго. Система, столкнувшись с правонарушающим поведением подростка, не делает ничего существенного для того, чтобы его вытащить – она только отмечает его постепенные шаги на пути в тюрьму.

Теперь пример из жизни соседей-финнов. Не так давно они создали по всей стране офисы службы посредников (в нашей терминологии – службы примирения). Согласно закону, полиция имеет право передавать дела не в суд, а напрямую в службу посредников. Посредники проводят переговоры с участием виновника и пострадавшего, вместе разбираются в ситуации и договариваются о том, как стороны будут возмещать ущерб и восстанавливать отношения. Если удалось прийти к соглашению, то стороны подписывают договор примирения и исполняют его. После передачи договора в полицию и его выполнения дело закрывается. Родина технологии примирения, кстати – Новая Зеландия.

По общемировой статистике, те, кто прошел через программы примирения, совершают повторных преступлений в разы меньше чем те, чьи дела разбирали в обычном суде. Причина проста, говорят новозеландцы – они называют это чувством "исцеляющего стыда", которое возникает, когда приходится смотреть в глаза тем, кому ты причинил боль.

А что у нас? У нас милиция, по закону, тоже имеет право прекратить дело на основании примирения сторон. Но у неё есть отчетность по количеству дел, доведенных до суда. Вот и идут дела в суд. Отчетность – это святое, её портить нельзя. Одни доказывают вину, другие назначают наказание. А воспитанием пусть занимается кто-то другой, когда мы, правосудие, выполним свою работу.

В этом и заключается главный смысл введения ювенальной юстиции – судьба подростка, его будущее благополучие и станет главной задачей системы правосудия.

То, что создаваемая в России система ювенальной юстиции вряд ли будет идеальной – наверное, это факт. Но это не повод для того, чтобы еще 10 лет не принимать закон о ювенальной юстиции и оставлять всё как есть, да к тому же пугать ювенальной юстицией детей, родителей и депутатов.

Молодежь Петрозаводска

Призываем всех, в ком чувство долга перед Россией не исчезло под всепоглощающим натиском потребительства, кто не научился спокойно смотреть на слёзы ни в чём не повинных детей, насильно вырываемых из рук родителей – и всем вместе сказать «Нет!» творящемуся на наших глазах безумию и беззаконию.

За детьми равнодушных завтра придут в первую очередь!

Согласно официальному определению «ювенальная юстиция» – это «правосудие по делам несовершеннолетних, включающее в себя особый порядок судопроизводства, отдельную систему судов для несовершеннолетних (ювенальных судов), а также совокупность идей, концепций социальной защиты и реабилитации несовершеннолетних правонарушителей».

Внедрение ювенальной юстиции в России началось с 1998 г. В 2002 г. Госдума в первом чтении приняла закон «О внесении дополнений в ФКЗ «О судебной системе Российской Федерации" в части введения ювенальных судов в системе судов общей юрисдикции».

Бояться ли нам ювенальной юстиции? Чтобы понять это, нужно развеять мифы и увидеть реальность.

Миф первый: «Все родители в России – садисты и насильники».

Истерики некоторых СМИ приучают нас к мысли, что все мы – потенциальные убийцы собственных детей, и единственное средство нас остановить – это детей отобрать. Но при этом неплохо вспомнить, а сколько реальных случаев родительской жестокости есть в нашем окружении, и рассмотреть в независимой комиссии каждое из представленных СМИ шумных, отнюдь не бесспорных «родительских дел».

Миф второй: «Ювенальная юстиция – это средство экстренной помощи детям, «погибающим от домашнего насилия».

На деле, предлагаемая ювенальная юстиция – система, нацеленная, с одной стороны, на максимальное смягчение отношения к несовершеннолетним правонарушителям: повышение срока ответственности до 18 лет, замена уголовной ответственности на «альтернативную», а с другой стороны под предлогом защиты интересов детей – максимальное ограничение прав родителей и внедрение технологии узаконенного изъятия из любой (!) семьи любого (!) ребёнка.

Миф третий: «Отбирать будут только у бомжей и алкоголиков»

Семья вовсе не обязательно должна являться асоциальной или такой, где ребёнку действительно что-то угрожает – она может быть любой. Известные дела о «жестокости родителей» – Лапиных, Агеевых, Вороновых и др. – трагические истории крушения обычных судеб нормальных людей, по злой иронии судьбы ставших героями очередных этапов информационной кампании по созданию образа врага в виде родителя.

Миф четвёртый: «Пусть только попробуют забрать моего ребёнка».

Основной фигурой ювенального правосудия станет «помощник судьи с функциями социального работника», который получит право безо всяких ордеров входить в дома, проверять содержимое шкафов и холодильников, и по своему субъективному мнению в досудебном порядке изымать наших детей. Не подчиниться ему будет нельзя.

Миф пятый: «Этого никогда не произойдёт».

Динамика продвижения ювенальной юстиции в России уже такова:

· количество пилотных регионов с 2002 по 2009 г. увеличилось с 4 до 30, ювенальных судов – до 20

· с 2003 г. ВУЗы ввели специальность – «социальный работник», который и станет затем «помощником судьи с функциями социального работника»

· с 2005 г. в стране проводится информационная кампания по созданию прецедентов «родительской жесткости» и созданию в общественном сознании образа врага в лице родителей, формируются установки на необходимость защиты общества от родителей и введения в России ювенальной юстиции

· с 2005 г. началось внедрение в программы школ и детских садов курсов по изучению «прав ребенка»

20 мая 2009 г. Россия ратифицировала Европейскую социальную хартию, взяв на себя обязательства по выполнению

· ст. 11 (сексуальное просвещение детей) и ст. 17 (ювенальная юстиция),

· 1 сентября 2009 года – создан институт уполномоченного по правам ребёнка при президенте, намечено его введение в образовательные учреждения для работы, неподотчётной администрации

· 12 ноября 2009 года – в Госдуме РФ состоялись Парламентские слушания по вопросам внедрения ювенальных технологий

· 24 ноября 2009 г. Министерством образования РФ представлен проект «Паспорта здоровья школьника», предполагающий составление руками самих детей полной информации о семье, зеркально повторяющей пункты инструкций для изъятия детей социальных служб

· к 2010 г. планируется создание в стране единой сети «Детского телефона доверия»

· в Таганроге по модели монреальского суда создан первый ювенальный модельный суд

· научно-педагогический институт ювенальной юстиции РГСУ осуществляет подготовку кадров для ювенальной юстиции

· Ростовский «Ювенальный Центр» ведёт переподготовку специалистов для ювенальной юстиции

· создана система обязательного информирования медиками органов УВД и опеки обо всех случаях детского травматизма с последующей организацией дознания о его причинах и инициированием судебных исков к родителям

· социальные службы и органы опеки переориентируются на изъятие детей: осуществлено создание нормативной базы для составления системы учёта всех семей, отрабатываются механизмы изъятия детей в досудебном порядке из любой семьи, которая отныне признаётся местом, где «создаётся угроза жизни ребёнка», при этом ребёнку присваивается статус «СОП» или «НГЗ»

Миф шестой: «Да что мы можем-то, если всё уже решено?»

Да, нужно признать, ювенальная система в России уже создана, и осталось только «нажать кнопку», чтобы «колесо завертелось» – в нарушение Конституции и всех наших прав. Есть информация, что 2-го слушания закона может произойти 20 февраля, и только мы можем это остановить!

Промолчим – и уже больше никогда не сможем воспитывать своих детей сами. Решение принимать нам – родителям.

Есть ли тут выбор?

Куда можно писать:

Президенту РФ Медведеву Дмитрию Анатольевичу

Почтовый адрес: 103132 г. Москва, ул. Ильинка д.23, подъезд 11

Председателю ГД. Грызлову Борису Вячеславовичу

Почтовый адрес Государственной Думы:

103265, Москва, улица Охотный ряд, дом 1

Электронные обращения:

письмо в Госдуму: http://www.duma.gov.ru/letter_pr.html

электронной почты Государственной Думы: stateduma@duma.gov.ru

Интернет-приемная Общественной палаты Российской Федерации: http://ip.oprf.ru/treatments/send

Электронная почта Медведева Д.А. kremlin@gov.ru.

Блог Дмитрия Медведева: http://blog.kremlin.ru/themes/

Всероссийское Родительское Собрание

И, наряду с усилиями органов власти, мы с Вами можем внести достойный вклад в решение этих проблем. 

Благотворительный Фонд «Помоги делом» призывает всех, кто неравнодушен к чужой беде, принять посильное участие в оказании помощи тем, кому она сейчас так необходима. Как это сделать Вы вольны выбирать сами — словом, делом или рублем. Но без Вашей помощи этим людям не справиться с их бедами, ведь цена невмешательства в такой ситуации – человеческая жизнь.

С Вашей помощью Фонд уже смог оказать финансовую поддержку ряду нуждающихся: детям, больным лейкозом – в оплате трансплантации костного мозга,
инвалидам — в оплате эндопротезирования и дорогостоящих операций,
детям, больным ДЦП — в оплате курсов лечения в специализированных реабилитационных центрах,
многодетным семьям — в приобретении необходимых вещей, питания.

Оказать поддержку нуждающимся Вы можете, поддержав работу Фонда:
став волонтером Фонда;
перечислив средства на счета Фонда на уставные нужды Фонда или в адрес конкретного нуждающегося;
разместив на своих Интернет сайтах баннеры Фонда;
передав в адрес нуждающихся одежду, обувь, средства гигиены и прочее;

Какой бы способ помощи Вы не выбрали, люди будут благодарны за доброе дело, ведь всегда легче найти выход вместе.

Если Вы хотите поддержать Фонд и оказать помощь в оплате уставных нужд: аренды офиса, услуг связи, работы сотрудников Фонда – позвоните нам, пожалуйста, по телефону: 8 (906) 208 80 80 или напишите на е-mail: admin@pomogi-delom.ru.

Более подробная информация на сайте: pomogi-delom.ru/about/need

"Помощь ради помощи" – мы придерживаемся такого убеждения. Именно поэтому Фонд не берет "комиссию" с пожертвований на оплату уставных нужд, что бы вся оказанная Вами помощь до единой копейки дошла до нуждающихся.

Выражаем благодарность порталу PETROZAVODSK.RU за размещение статьи об Айне Шамурадовой.

Портал уже не в первый раз размещает обращения о помощи и обращения к жителям города.

27 января было размещено обращение с просьбой помочь Полине Беляевой.

11 марта опубликовано открытое письмо-обращение ко всем желающим поучаствовать в судьбе проекта "Помоги делом".

Требуется приобретение лекарственных средств и питания.

Необходимо 50 000 рублей.

Владимир — инвалид-колясочник первой группы. После тяжелейшей операции по удалению опухоли в спинном мозге в 1981 году, которая оказалась крайне неудачной, оказался прикован к инвалидному креслу. Кардинально изменить ситуацию уже невозможно. Поэтому Владимир учится жить со своей бедой. Мама Владимира также является инвалидом первой группы. Пенсионное обеспечение их обоих весьма невелико. А ввиду тяжелого заболевания Владимиру необходимо регулярно приобретать дорогостоящие лекарственные средства. Примерно, в месяц  на лекарственные препараты для Владимира и его мамы, капельницы, услуги медицинского персонала уходит 25-30 000 рублей. Это огромная сумма с учетом нетрудоспособности всех членов семьи.

Владимир и его мама обращаются ко всем с просьбой поддержать их и оказать помощь в размере 50 000 рублей на приобретение лекарственных препаратов. 

Выписка из истории болезни

Справка об инвалидности

Справка из отдела по соц. защите

Ханина Ольга

10.03.10

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Распопова Владимира

Требуется обследование и диагностическая операция  в Институте нейрохирургии им. Поленова А. Л. Средства необходимы на оплату проезда Айны и ее мамы к месту лечения, проживание, питание, лекарственные препараты.

Необходимо около 60 000 рублей.

Жизнь девушки из Петрозаводска с удивительным именем Айна — это каждодневная борьба за эту самую жизнь.

27 лет назад, едва малышка появилась на свет, ей был поставлен диагноз: cпинно-мозговая грыжа. Маме Айны велено было готовиться к худшему. Но девочка не оправдала прогнозов врачей. 

Коварство заболевания Айны заключается в том, что оно в течение всей ее жизни провоцировало различные осложнения. Так, в 8 лет девочке пришлось удалить одну почку, а начавшийся в 7 лет остеомиелит левой ноги привел к необходимости ампутировать конечность в 2002 году. В результате прогрессирования гипертензионно-гидроцефального синдрома возникла потребность в операции, и в 2001 году в голову Айне был установлен шунт.

При всех этих бедах Айна всегда вела довольно активный образ жизни. Она водит машину на ручном управлении, увлекается компьютерами, помогает по части программирования другим ребятам-инвалидам. Работает в воскресной школе для детей-инвалидов, где помогает деткам научится жить в современном обществе. В 2006 году Айна поступила в Петрозаводский Государственный Университет на Филологический факультет, специальность «Журналистика».

Однако, начиная с конца 2008 года, состояние Айны стало ухудшаться. Девушку начали преследовать приступы: сильнейшие головные боли, частичная парализация верхних и нижних конечностей, нарушения речи.

Специалисты Республиканской больницы имени В.А.Баранова провели успешную операцию по поводу аномалии Арнольда-Киари. Айна пошла на поправку. Но потом приступы возобновились. С каждым разом они становятся чаще и сильнее.

В начале января 2010 года Айна с мамой ездили в Санкт-Петербург в Институт нейрохирургии им. Поленова А. Л., где врачи согласились провести девушке обследование и диагностическую операцию, в ходе которой станет понятно, есть ли сбои в работе шунта и как их исправить.

Операция будет сделана по квоте, а вот на проезд, проживание, питание, лекарственные препараты потребуются деньги, и немалые.

Мамы Айны — пенсионерка, сейчас не работает, так как постоянно нужна дочери. Сама Айна работать не может по состоянию здоровья.

Мы призываем откликнуться всех неравнодушных, помогите Айне жить дальше!

Ханина Ольга

3.03.10

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Шамурадовой Айны

- услуги аренды офиса,

- коммунальные услуги,

- услуги связи,

- работу программистов,

- работу сотрудников Фонда

позвоните нам, пожалуйста, по телефону 8 (906) 208 80 80 или напишите на E-mail  admin@pomogi-delom.ru .

"Помощь ради помощи" – мы придерживаемся такого убеждения.

Именно поэтому Фонд не берет "комиссию" с пожертвований на оплату уставных нужд, что бы вся оказанная Вами помощь до единой копейки дошла до нуждающихся.

Необходимо обследование и операция в клинике г. Мюнхен (Германия), стоимостью 15 000 €.

С Вашей помощью собрано 2 025 €.

Необходимо 12 975 €.

История Кати Булыгиной очень длинная. Беда пришла 9 лет назад и с тех пор жизнь Кати и ее родителей изменилась полностью.

Когда-то Катя была обычной девочкой-школьницей с нежной улыбкой и большими красивыми глазами. Болезнь изменила лицо Кати, причинила море страданий и боли.

9 лет назад у четырнадцатилетней Кати начались невыносимые головные боли, перед глазами стоял туман, лицо изменилось до неузнаваемости из-за выпирающих глазных яблок.

Родители Кати сбились с ног в поисках того, кто помог бы их дочери, они стучались во все двери, обрывали телефоны, писали письма, возили девочку на лечение и обследования всюду, куда только было можно. Они обращались в Фурмановскую районную и в Ивановскую областную больницы, в московский НИИ нейрохирургии имени Н.Н.Бурденко. Помочь им не смогли нигде, но поставили диагноз, заслышав который российские врачи напрочь отказывались заниматься случаем Кати – фиброзная дисплазия костей основания черепа. К счастью впоследствии диагноз этот не подтвердился.

После долгих и безуспешных поисков помощи, Булыгины, наконец, нашли клинику в Германии, где врачи согласились обследовать Катю и сделали следующее заключение: у девочки – дуральные артериовенозные фистулы 3 степени по классификации Когнарда, венозная эктазия и отток крови только через глазные вены. Необходимо внутрисосудистое лечение. Из-за опасности возникновения тромбоза кавернозного синуса сокращать объем притекаемой через фистулы крови необходимо постепенно. Было предложено санировать эти три компартимента последовательно, с интервалом в несколько недель. Одновременно попробовать трансвенозную реканализацию большого кровеносного сосуда.

В результате обследования Кате было показано три операции, стоимость каждой из которых составляла 33 136 евро.

Благодаря Вашей помощи была собрана необходимая сумма и Катя отправилась в Мюнхен. За время пребывания в клинике девушке было проведено четыре операции, которые значительно улучшили ее состояние.

Это было три месяца назад, а теперь Кате снова нужно ехать на обследование в Мюнхен. Вероятно, за ним последует последняя, пятая операция.

Сумма, необходимая для проведения обследования и операции – 15 000 евро. Семье не под силу собрать ее без посторонней помощи. Родители Кати – пенсионеры. Они стараются, как могут,  заработать хоть какие-то деньги. Отец пишет картины и продает их, Катя делает картины из соленого теста. Недавно у нее прошла персональная выставка в Москве в библиотеке им. Некрасова.

Ваша помощь – единственная надежда Кати. Не оставайтесь в стороне!

Ханина Ольга

24.02.10

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Булыгиной Кати

Необходимо приобретение протеза стоимостью 1 163 500 рублей, оплата проживания в стационаре на время протезирования – 80 000 рублей. Общая сумма  - 1 243 500 рублей.

С Вашей помощью собрано 14 135, 57 рублей.

Необходимо 1 229 364,43 рублей.

16 лет назад Наталья попала в страшную автомобильную катастрофу. Машину, в которой был девушка, сбила фура. Потребовалась ампутация левой ноги выше колена. Было сделано несколько операций, ампутация осложнилась гнойно-некротической флегмоной. При очередной операции были удалены все мышцы из культи, но последовало осложнение в виде синегнойной инфекции. К счастью, ее удалось победить. Но из-за обширной гранулирующей раны потребовалась аутопластика, было проведено ещё три операции. В результате культя стала относиться к категории «порочной», а это означает, что протезирование очень сложное.

После лечения Наталья все же встала на ноги. Сначала пользовалась протезом фирмы Otto Bock, который пришлось приобретать на свои средства (государство такие сложные и качественные протезы не оплачивает). Со временем протез пришел в негодность. Его нужно было менять. Пришлось протезироваться по месту проживания – в Вязьме. Единственное, что смогли предложить – это протез, на изготовление которого ушли 8 долгих месяцев, и пользоваться которым оказалось невозможно. Культя была стерта в кровь, появился артроз коленного сустава здоровой ноги, стала сильно болеть спина.

С тех пор Наталья ходит на костылях. Это очень трудно и тяжело. На работу ее никуда не берут. А протез, который ей показан, стоит очень дорого – 1 163 500 рублей. Еще 80 000  рублей стоит пребывание в стационаре на время протезирования. Взять такие деньги семье Натальи неоткуда. Муж также является инвалидом, дочь ходит в первый класс.

Наталья обращается за помощью к Вам, у нее нет другой надежды!

Счет на протез

Выписка из истории болезни

Ханина Ольга

22.02.10

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Натальи Чеховой