Требуется приобретение лекарственных средств и питания.

Необходимо 50 000 рублей.

Владимир — инвалид-колясочник первой группы. После тяжелейшей операции по удалению опухоли в спинном мозге в 1981 году, которая оказалась крайне неудачной, оказался прикован к инвалидному креслу. Координально изменить ситуацию уже невозможно. Поэтому Владимир учится жить со своей бедой. Мама Владимира также является инвалидом первой группы. Пенсионное обеспечение их обоих весьма невелико. А ввиду тяжелого заболевания Владимиру необходимо регулярно приобретать дорогостоящие лекарственные средства. Примерно, в месяц  на лекарственные препараты для Владимира и его мамы, капельницы, услуги медицинского персонала уходит 25-30 000 рублей. Это огромная сумма с учетом нетрудоспособности всех членов семьи.

Владимир и его мама обращаются ко всем с просьбой поддержать их и оказать помощь в размере 50 000 рублей на приобретение лекарственных препаратов. 

Выписка из истории болезни

Справка об инвалидности

Справка из отдела по соц. защите

Ханина Ольга

10.03.10

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Распопова Владимира

Требуется обследование и диагностическая операция  в Институте нейрохирургии им. Поленова А. Л. Средства необходимы на оплату проезда Айны и ее мамы к месту лечения, проживание, питание, лекарственные препараты.

Необходимо около 60 000 рублей.

Жизнь девушки из Петрозаводска с удивительным именем Айна — это каждодневная борьба за эту самую жизнь.

27 лет назад, едва малышка появилась на свет, ей был поставлен диагноз: cпинно-мозговая грыжа. Маме Айны велено было готовиться к худшему. Но девочка не оправдала прогнозов врачей. 

Коварство заболевания Айны заключается в том, что оно в течение всей ее жизни провоцировало различные осложнения. Так, в 8 лет девочке пришлось удалить одну почку, а начавшийся в 7 лет остеомиелит левой ноги привел к необходимости ампутировать конечность в 2002 году. В результате прогрессирования гипертензионно-гидроцефального синдрома возникла потребность в операции, и в 2001 году в голову Айне был установлен шунт.

При всех этих бедах Айна всегда вела довольно активный образ жизни. Она водит машину на ручном управлении, увлекается компьютерами, помогает по части программирования другим ребятам-инвалидам. Работает в воскресной школе для детей-инвалидов, где помогает деткам научится жить в современном обществе. В 2006 году Айна поступила в Петрозаводский Государственный Университет на Филологический факультет, специальность «Журналистика».

Однако, начиная с конца 2008 года, состояние Айны стало ухудшаться. Девушку начали преследовать приступы: сильнейшие головные боли, частичная парализация верхних и нижних конечностей, нарушения речи.

Специалисты Республиканской больницы имени В.А.Баранова провели успешную операцию по поводу аномалии Арнольда-Киари. Айна пошла на поправку. Но потом приступы возобновились. С каждым разом они становятся чаще и сильнее.

В начале января 2010 года Айна с мамой ездили в Санкт-Петербург в Институт нейрохирургии им. Поленова А. Л., где врачи согласились провести девушке обследование и диагностическую операцию, в ходе которой станет понятно, есть ли сбои в работе шунта и как их исправить.

Операция будет сделана по квоте, а вот на проезд, проживание, питание, лекарственные препараты потребуются деньги, и немалые.

Мамы Айны — пенсионерка, сейчас не работает, так как постоянно нужна дочери. Сама Айна работать не может по состоянию здоровья.

Мы призываем откликнуться всех неравнодушных, помогите Айне жить дальше!

Ханина Ольга

3.03.10

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Шамурадовой Айны

- услуги аренды офиса,

- коммунальные услуги,

- услуги связи,

- работу программистов,

- работу сотрудников Фонда

позвоните нам, пожалуйста, по телефону 8 (906) 208 80 80 или напишите на E-mail  admin@pomogi-delom.ru .

"Помощь ради помощи" – мы придерживаемся такого убеждения.

Именно поэтому Фонд не берет "комиссию" с пожертвований на оплату уставных нужд, что бы вся оказанная Вами помощь до единой копейки дошла до нуждающихся.

Необходимо обследование и операция в клинике г. Мюнхен (Германия), стоимостью 15 000 €.

С Вашей помощью собрано 2 025 €.

Необходимо 12 975 €.

История Кати Булыгиной очень длинная. Беда пришла 9 лет назад и с тех пор жизнь Кати и ее родителей изменилась полностью.

Когда-то Катя была обычной девочкой-школьницей с нежной улыбкой и большими красивыми глазами. Болезнь изменила лицо Кати, причинила море страданий и боли.

9 лет назад у четырнадцатилетней Кати начались невыносимые головные боли, перед глазами стоял туман, лицо изменилось до неузнаваемости из-за выпирающих глазных яблок.

Родители Кати сбились с ног в поисках того, кто помог бы их дочери, они стучались во все двери, обрывали телефоны, писали письма, возили девочку на лечение и обследования всюду, куда только было можно. Они обращались в Фурмановскую районную и в Ивановскую областную больницы, в московский НИИ нейрохирургии имени Н.Н.Бурденко. Помочь им не смогли нигде, но поставили диагноз, заслышав который российские врачи напрочь отказывались заниматься случаем Кати – фиброзная дисплазия костей основания черепа. К счастью впоследствии диагноз этот не подтвердился.

После долгих и безуспешных поисков помощи, Булыгины, наконец, нашли клинику в Германии, где врачи согласились обследовать Катю и сделали следующее заключение: у девочки – дуральные артериовенозные фистулы 3 степени по классификации Когнарда, венозная эктазия и отток крови только через глазные вены. Необходимо внутрисосудистое лечение. Из-за опасности возникновения тромбоза кавернозного синуса сокращать объем притекаемой через фистулы крови необходимо постепенно. Было предложено санировать эти три компартимента последовательно, с интервалом в несколько недель. Одновременно попробовать трансвенозную реканализацию большого кровеносного сосуда.

В результате обследования Кате было показано три операции, стоимость каждой из которых составляла 33 136 евро.

Благодаря Вашей помощи была собрана необходимая сумма и Катя отправилась в Мюнхен. За время пребывания в клинике девушке было проведено четыре операции, которые значительно улучшили ее состояние.

Это было три месяца назад, а теперь Кате снова нужно ехать на обследование в Мюнхен. Вероятно, за ним последует последняя, пятая операция.

Сумма, необходимая для проведения обследования и операции – 15 000 евро. Семье не под силу собрать ее без посторонней помощи. Родители Кати – пенсионеры. Они стараются, как могут,  заработать хоть какие-то деньги. Отец пишет картины и продает их, Катя делает картины из соленого теста. Недавно у нее прошла персональная выставка в Москве в библиотеке им. Некрасова.

Ваша помощь – единственная надежда Кати. Не оставайтесь в стороне!

Ханина Ольга

24.02.10

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Булыгиной Кати

Необходимо приобретение протеза стоимостью 1 163 500 рублей, оплата проживания в стационаре на время протезирования – 80 000 рублей. Общая сумма  - 1 243 500 рублей.

С Вашей помощью собрано 1298 рублей.

Необходимо 1 242 202 рублей.

16 лет назад Наталья попала в страшную автомобильную катастрофу. Машину, в которой был девушка, сбила фура. Потребовалась ампутация левой ноги выше колена. Было сделано несколько операций, ампутация осложнилась гнойно-некротической флегмоной. При очередной операции были удалены все мышцы из культи, но последовало осложнение в виде синегнойной инфекции. К счастью, ее удалось победить. Но из-за обширной гранулирующей раны потребовалась аутопластика, было проведено ещё три операции. В результате культя стала относиться к категории «порочной», а это означает, что протезирование очень сложное.

После лечения Наталья все же встала на ноги. Сначала пользовалась протезом фирмы Otto Bock, который пришлось приобретать на свои средства (государство такие сложные и качественные протезы не оплачивает). Со временем протез пришел в негодность. Его нужно было менять. Пришлось протезироваться по месту проживания – в Вязьме. Единственное, что смогли предложить – это протез, на изготовление которого ушли 8 долгих месяцев, и пользоваться которым оказалось невозможно. Культя была стерта в кровь, появился артроз коленного сустава здоровой ноги, стала сильно болеть спина.

С тех пор Наталья ходит на костылях. Это очень трудно и тяжело. На работу ее никуда не берут. А протез, который ей показан, стоит очень дорого – 1 163 500 рублей. Еще 80 000  рублей стоит пребывание в стационаре на время протезирования. Взять такие деньги семье Натальи неоткуда. Муж также является инвалидом, дочь ходит в первый класс.

Наталья обращается за помощью к Вам, у нее нет другой надежды!

Счет на протез

Выписка из истории болезни

Ханина Ольга

22.02.10

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Натальи Чеховой

Необходимо проведение курса реабилитации в специализированном реабилитационном центре в г. Трускавец, стоимостью 3 680 $ на двоих детей, и курса дельфинотерапии, стоимостью 4 730 $ на двоих детей. 

Необходимо 8 410 $.

 Артем и Давид Бойко из Ривного – необычные дети во всех отношениях. Они – творцы необыкновенные. С одной стороны, им тяжело дается школьная наука, с другой – они сочиняют замечательные стихи обо всем, что их окружает. Об их даровании к стихосложению знает родной город, а недавно девятилетние мальчики заняли первое место в номинации «Стихи, проза» (возрастная группа 6-11 лет) на Всеукраинском конкурсе творчества для детей с диагнозом ДЦП. Именно такой диагноз у обоих мальчишек.

 Артем и Давид родились шестимесячными по 1,5 кг каждый. Сразу в роддоме маме сказали, чтобы она оставила детей, отказалась от них, потому что они никогда не сделают счастливыми своих родителей, никогда осмысленно не скажут слово "мама", никогда не смогут ходить, говорить, слышать и видеть. Родители в тот же миг начали бороться за жизнь близнецов. Продали все, что у них было, чтобы купить дорогие лекарства, не жалели сил на реабилитацию малышей.

 Почти в 5 лет мальчишки начали ходить. Сейчас им уже 9 лет. Мальчики ходят, хотя и очень плохо ( нарушена координация, начали деформироваться стопы). С речью и умственным развитием также большие проблемы. Мама – педагог по образованию, и, кроме посещения логопеда, психолога, дефектолога, сама усиленно занимается с сыновьями. Мальчики начали говорить, но пока нечеткими отдельными словами. В специализированную школу их пока не берут. 

 9 лет родители справлялись со своей бедой сами, но все резервы исчерпаны.

 Детям необходимо постоянное лечение, чтобы поддерживать их состояние здоровья. Для существенного улучшения состояния и развития мальчикам показана реабилитация в Трускавце и курс дельфинотерапии. Все это очень дорого, особенно с учетом того, что детей двое:  реабилитация – 3680 $, дельфинотерапия – 4730 $.

У семьи сейчас денег не хватает даже на питание. Но уже очень много сделано, никак нельзя останавливаться.

Выписка Артема часть 1 часть 2

Выписка Давида часть 1 часть 2

Счет на оплату лечения

Ханина Ольга

14.02.10

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Артема и Давида Бойко

Необходим двухмесячный курс лечения в реабилитационном центре «Преодоление» стоимостью 623 520 рублей.

C Вашей помощью собрано 9 000 рублей.

Необходимо 614 520 рублей.

Юлия была обычной школьницей, подвижной и веселой. Но в 2000 году, в результате ДТП, Юля получила серьезную травму шейного отдела позвоночника. В результате – полная парализация (не шевелились ни руки, ни ноги). 
Для Юли и ее семьи в один миг рухнуло все…
Врачи поставили диагноз: "Травматическая болезнь спинного мозга. Последствия перелома тела С4-С6. Верхний парапарез, нижняя параплегия".

Будучи живым, подвижным человеком, тяжело смириться с тем, что придется долгие годы провести в инвалидном кресле, тем более, если трагедия происходит в 15 лет, когда жизнь только начинается.
Благодаря длительному реабилитационному лечению, упорным занятиям, физическим упражнениям начала проявляться положительная динамика в состоянии здоровья Юли: частично восстановлена подвижность рук, стабилизировалось общее состояние, стала наблюдаться чувствительность в ногах.

С травмами спинного мозга восстановление происходит очень медленно. За это время Юля окончила школу, затем педагогический колледж. Благодаря полученным знаниям Юля занимается с детьми, готовит их к школе и очень радуется успехам своих воспитанников.

Недавно Юлия получила информацию о том, что в реабилитационном центре "Преодоление" успешно восстанавливают именно "шейников", восстанавливают двигательные функции рук и ног.
Но лечение в этом центре стоит довольно дорого – 311 760 рублей в месяц. Первый курс лечения должен составлять не менее двух месяцев. Безусловно такую большую сумму семье Юли взять неоткуда. И без Вашей помощи им просто не обойтись!

В данный момент Юля практически полностью обездвижена, она не может сама одеться, не держит столовые приборы в руке, не в состоянии писать, не говоря уже о том, что она не может ходить. Юля очень надеется, что реабилитация в центре «Преодоление» позволит ей укрепить спину и улучшить работу рук. Прогнозы врачей на этот счет положительные.

С момента трагедии прошло уже десять лет. Юля не сдалась и не пала духом. Она реабилитируется, занимается и верит в то, что настанет день, когда она сможет ходить самостоятельно.

Помогите Юлии жить более полноценной жизнью!

Счет на лечение
Выписной эпикриз часть 1  часть 2

Контактные телефоны: 8(903) 542-39-20 Ирина Владимировна (мама), 8(926) 592-91-07 Юля.

Ханина Ольга

8.02.2010

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Брежневой Юлии

Диагноз: нейробластома брюшины 4 степени.

Была проведена операция по удалению опухоли в детском госпитале г. Пекин, но через две недели после операции появились метастазы в позвоночнике. Врачи приняли решение о необходимости провдения трансплантации костного мозга. Операция была проведена 14.12.09. Но…

22.12.09 Максима не стало…Что-то пошло не так. Его организм не принял, казалось бы спасительные клетки.

Диагноз: апластическая анемия.

Алёну могла бы спасти трансплантация костного мозга, но она отказалась от операции.

Она решила все для себя.

Алёны не стало 17.12.2009