Декабрь 2010 г.  - Президент подписывает Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «О ветеранах» и статьи 11 и 11.1 Федерального закона «О социальной защите инвалидов в РФ» (Федеральный закон от 9 декабря 2010 г. N 351-ФЗ). Поправки, которые внесены Минздравсоцразвития РФ, совершенно очевидно направлены на жесточайшую экономию  средств: с этих пор компенсации за приобретение  технических средств реабилитации и услуги, оплаченные инвалидом из своего кармана, если и будут оплачиваться ФСС, то не в полном объеме их стоимости, а в том объеме, в котором решит кто-то "наверху". Именно так, наше государство отказало инвалидам и ветеранам в компенсации стоимости качественных средств реабилитации и передвижения в полном объеме.

Диагноз: ДЦП

Необходимо прохождение курса реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 162 000 рублей.

Диагноз: ДЦП.

Необходимо прохождение курса реабилитации в ЗАО СТК  «Реацентр», г. Самара стоимостью 24 050  рублей.

Сбор средств окончен. Сумма, собранная для Руслана 24 291 рублей отправлена Руслану. Кроме того, Фонд выделил 17 000 рублей для оплаты курса. 

Диагноз: врожденный порок развития головного мозга, ДЦП, тетрапарез и задержка психомоторного и речевого развития.

Необходимо прохождение курса лечения в Евпаторийском детском санатории Минобороны (ЕДКС) и приобретение препарата Криоцел. Цена вопроса — 110 000 рублей.

Диагноз: симптоматическая эпилепсия, генетическое заболевание головного мозга, органическое поражение ЦНС тяжёлой степени.

На счета Фонда поступило 52942.61 рублей. Недостающую сумму передал Александр Косарев. Теперь у Киры достаточно средств, чтобы закончить запланированный курс лечения в Китае. Сбор официально закрыт. Огромное спасибо всем, кто оказал помощь.

Диагноз: ДЦП. Сходящееся косоглазие. Частичная атрофия зрительных нервов

Необходимо прохождение курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения, г. Трускавец. Стоимость 130 000 рублей.

Диагноз: органическое поражение ЦНС, последствия детского церебрального паралича, спастико-гиперкинетическая форма.

Необходим курс реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 142 000 рублей.

Собрано 17500 рублей. Сбор закрыт. Собранной суммой будет покрыта разница в стоимости курса реабилитации на этот год. Сам курс оплачен благотворительным фондом «Росспас»

Диагноз: ДЦП, псевдобульбарный синдром.

Помощь оказана, сбор закрыт. Переведено 60 000 рублей на приобретение тренажера Гросса .

Многодетная семья.

СБОР ОФИЦИАЛЬНО ЗАКРЫТ!!! ЗА ВРЕМЯ СБОРА БАТЮШКЕ БЫЛО ПЕРЕЧИСЛЕНО 65 537,00 РУБЛЕЙ!   СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГ! В ТЕМЕ БАТЮШКИ НА ФОРУМЕ ЕСТЬ ЕГО ЛИЧНЫЕ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ НЕПОСРЕДСТВЕННО НА ЕГО СЧЕТ!

Однозначно осуждая аборты, мы не задумываемся о том, что существует особая категория абортов по медицинским или социальным показаниям. Да, да врачи могут при определенных обстоятельствах настаивать на прерывании беременности. А когда необходим аборт и как к абортам относятся в разных государствах?

ДЦП – эта аббревиатура пугает всех родителей и зачастую звучит как приговор. Однако при получении такого диагноза родители ребенка не должны опускать руки, а просто обязаны бить в набат. Этот страшный диагноз стоит подвергать сомнению и выявлять истинные причины, ведущие к нарушению двигательных функций ребенка. Дело в том, что детские невропатологи склонны ставить этот привычный для них диагноз с первого года жизни ребенка – при появлении первых признаков параличей и парезов. Однако при глубоком научном и практическом исследовании оказалось, что диагноз «ДЦП» — это диагноз весьма условный, неточный. Как отмечает Анатолий Петрович Ефимов, врач травматолог-ортопед-нейрореабилитолог, доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор Межрегионального Центра восстановительной медицины и реабилитации в Нижнем Новгороде, «ДЦП – это еще не приговор, так как 80% случаев его можно излечить до полного восстановления ребенка. Если этим заняться своевременно, как показывает моя медицинская практика, дети до 5 лет вылечиваются в 90% случаев и идут в школу вместе с обычными детьми».

Многодетная семья.

Необходима помощь в ремонте дома.

Семья Княжевых живет в Петрозаводске, Республика Карелия.

Сбор закрыт. Сумма пожертвований, поступивших для семьи Княжевых на счета Фонда составила 29000,35 рублей. На собранные деньги семья поставила в доме окна. Ремонт полов был проведен и оплачен силами спонсора, пожелавшего остаться неизвестным.

Многодетная мать.

Необходима материальная помощь в размере 50 000 рублей на питание, оплату съемного жилья и лекарства для сына-инвалида (Диагноз: аномалия Арнольда-Киари-II, сирингомиелия, арохноидальная киста).