Широкая общественность активно протестовала против принятия таких необоснованных репрессивных мер в адрес незащищенных слоев граждан — людей с ограниченными возможностями.  Ведь принятые поправки на самом деле напрямую противоречат положениям действующего закона 122-ФЗ от 22 августа 2004 г., который содержит запрет на принятие нормативных актов, понижающих степень социальной защищенности получателей социальных услуг и льгот. Тем не менее, несмотря на протесты общественности, 24.11.2010 законопроект был принят в третьем чтении и в течение нескольких следующих дней одобрен Советом Федерации и подписан Президентом.      

Принятие подобного законодательного акта поистине ужасающе для тех, кто отчаянно нуждается в этих самых средствах реабилитации. Если раньше, скажем, семья с ребенком-инвалидом могла "наскрести" деньги на приобретение такого средства по знакомым и друзьям и точно знала, что через некотрое время ФСС выплатит полную компенсацию за приобретенный товар, то теперь расчитывать не на кого. Отныне приобрести удобное качественное средство реабилитации сможет только состоятельный инвалид. Вы много знаете таких?      

А для тех, кто не сможет приобрести необходимое самостоятельно, останется всего два пути. Вариант первый — пользоваться тем, что предоставляет государство. То есть стоять в очередь на выделение неудобной, громоздкой, не учитывающей особенности инвалида, коляски или другого средства реабилитации. К сожалению, наше государство, идя по пути наименьшего сопротивления, предпочитает производить некачественную, неудобную, неуклюжую, но зато дешевую, продукцию и предоставлять ее в качестве меры социальной поддержки инвалидам. Вариант второй — обращаться в благотворительные фонды и общественные организации с просьбой оплатить или организовать сбор для приобретения того, что жизненно необходимо.      

Федеральный закон от 9 декабря 2010 г. N 351-ФЗ введен в действие с 01 февраля 2011 г. Государство, пропагандирующее социальную интегрированность инвалидов и заботу о них, выбрало именно их статьей расходов, на которой можно ЭКОНОМИТЬ!          

Ханина Ольга

04.03.2011

Необходимо прохождение курса реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 162 000 рублей.

Мекан с самого рождения не был обычным мальчиком. Уже с самого рождения он был в «тяжелом состоянии», 8-месячный, маленький, он не мог сам дышать, за него это делала система искусственной вентиляции легких, целых 7 дней, а потом врачи снова боролись за его жизнь. Домой Мекан отправился с диагнозом «Перинатальная энцефалопатия высокой степени». Он, конечно, не знал, что это такое. Но слово «лечение» всегда присутствовало в его жизни. В год был установлен окончательный диагноз «Детский церебральный паралич».

В отличие от других детей Мекан не мог сам сидеть, отставал в развитии. Семья жила в Туркменистане и лечиться приходилось ездить к родственникам в Киев, потом это стало невозможно, потому что были перекрыты авиаперевозки из Туркменистана на Украину. Пришлось искать другое место для лечения. Это оказался г. Владимир. Несколько раз Мекан с родителями на самолете летал туда на лечение, а потом врачи запретили мальчику летать…

Семья переехала в Россию и лечение продолжилось в «Научно — практическом центре специализированного вида медицинской помощи». Проходили лечение в «Центре лечебной физкультуры и спортивной медицины», г. Владимир, лечились в РЦ г.Иванова, прошли два курса в реабилитационном центре «ОГОНЕК», г. Электросталь.

Мама Мекана говорит: «Сынок прошел через многое, не каждый взрослый человек выдержал бы такое. Мы получали лечение, массаж, парафинолечение, грязелечение, иглоукалывание, стимуляции спинного и головного мозга, физиотарипию, медикаментозное лечение, ЛФК, занятия с логопедом, занятия в костюмах Адели, Гравитон».

Сейчас Мекану 6,5 лет и он умеет самостоятельно есть, хорошо разговаривает, умеет ползать, вставать и даже ходить. Мальчик развивается, но…Процесс развития замирает и дает откат, едва мальчик начинает расти. Поэтому результаты нужно постоянно закреплять и поддерживать. Врачи сходятся во мнении, что Мекан – умный и перспективный ребенок, он сможет сам ходить и жить полноценной жизнью. Но для этого необходимо постоянно ездить в реацентр «Огонек», лечение в котором дает самые хорошие результаты.

«После лечения спина окрепла, Мекан уверенно сидит, хорошие толчки в развитии после стимуляции мозга, улучшилась память, стал уходить тонус из ножек после массажа. А самое главное результат после костюма Гравитон и водных процедур. В Огоньке более 5 видов процедур, которые связанные с водой. Это подводный массаж, жемчужные ванны, стимуляция мышц теплым и холодным душем, плаванье в бассейне».

Лечение в «Огоньке» стоит 160 000 рублей. Это один курс. Минимум в год их нужно два. Семья Мамедовых обращается к Вам с просьбой помочь оплатить один из курсов, так необходимых Мекану.

Тема Мекана на форуме «Соция»

23.02.2011

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Мамедова Мекана

Поступления за 2011 год

В назначении платежа укажите:

Благотворительная помощь для Ревенку Полины