Необходимо: оплата сопутствующих расходов на время пребывания в Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева РАМН (г. Москва). Сумма – 50 000 рублей.

Полине сделали операцию в Москве. Состояние тяжелое, но стабильное. Будем надеяться, что все будет хорошо!
Сейчас Полина с мамой проводят послеоперационный период в Детской Республиканской больнице им. Баранова в г. Петрозаводск. По словам мамы операция прошла хорошо, в ходе нее Полинке установили искуственный сосуд. Теперь ее сердечку легче работать. В следующем году планируется поставить еще один искусственный сосуд, чтобы девочке было легче дышать. Средства, собранные для Полины, будут переведены на счет мамы. Спасибо всем, кто помог! 

Рождение ребенка – чудо…рождение ребенка – радость…рождение ребенка…

Порой рождение ребенка – это совсем не то, о чем мечтала и чего так ждала мама. Порой бывает, что рождение малыша оборачивается слезами в подушку всю ночь напролет и страхом, когда на четвертые сутки после родов сообщают: «У Вашей дочери – комбинированный врожденный порок сердца…» и далее уже слышится все, как в тумане, весь длинный перечень того, что мучает малыша и угрожает его жизни. Именно так началась история маленькой Полины Деменевой.

Сердечко у Полины не такое, как у всех людей. У нее словно только половинка сердца и этот порок считается среди врачей очень и очень сложным. С четвертого дня жизни Полинки врачи обещают только плохое и не дают никакой надежды. С четвертого дня! А сейчас девочке уже 8 месяцев.

Все это время в семье живет страх. Он заставил снять комнату в общежитии в родном Повенце прямо над амбулаторией, чтобы, если что, бежать сразу туда, спасать дочь. Полина много времени провела в стенах больницы, в Детской Республиканской Больнице (г. Петрозаводск). Там они с мамой ждали ответа от Санкт-Петербургских специалистов, которым на консультацию высылались результаты обследования девочки. Получили отказ. Отрицательным был также ответ специалистов из Москвы.

Но мама Полины не сдавалась, написала еще один запрос в Научный Центр сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева РАМН (г. Москва). Ответ пришел и обрадовал – специалисты готовы взять девочку на обследование и по его результатам – на операцию. Но для поездки и проведения манипуляций необходимо набрать вес – малышка должна весить не менее 5 кг.

На преодоление этого препятствия ушло почти полгода. Полинке 8 месяцев, она весит 6 180 кг. И теперь они с мамой поедут в Москву. Вызов оттуда пришел внезапно, очень неожиданно. Полина с мамой приехали в Петрозаводск на обследование, и вдруг их позвали в Москву. Ехать нужно срочно. Уже 22 марта необходимо выехать.

Обследование, операция, даже проезд – все оплачено за счет квоты и Министерства Здравоохранения РК. Но семья не была готова к такому повороту событий. Первые несколько суток в Москве нужно будет жить в гостинице при больнице, во время пребывания в больнице потребуются лекарственные препараты, питание для малышки, будет масса других расходов, а это – деньги, которых нет. И это только еще обследование. Возможно, после него сразу проведут и операцию, неизвестно, сколько Полина с мамой пробудут в Москве.

Семья живет небогато, родной отец отказался от дочери и не помогает. Доходы сильно ограничены и взять необходимые средства неоткуда.

Мы обращаемся к Вам! Ко всем и каждому! У Полины есть шанс на жизнь! И в Ваших силах помочь ей использовать этот шанс!

18.03.2011

Ханина Ольга

Тема Полины на Форуме «Соция»

Выписка из истории болезни

Выписка из истории болезни 2

Необходима аутотрансплантация костного мозга. Операцию сделают по квоте. Требуются средства на поддерживающую терапию, полноценное питание, обработку пробы костного мозга в клинике Санкт-Петербурга, оплату поездок в Санкт-Петербург.

С Вашей помощью собрано  90 231 рублей. Сбор прекращен.

6 апреля 2011 года в 10-35 утра Полинка умерла…. Эта девочка мужественно боролась за жизнь. Благодаря ее стойкости, упорству и надежде ее мамы, а также работе врачей, Полина с начала лечения прожила почти два года…

Эту девочку зовут Полина. Ей 7 лет В прошлом году у нее был выпускной в детском саду. Она собиралась идти в 1 класс, но заболела. В июне ей поставили диагноз: эмбриональная миосаркома – 4 стадия. Началось лечение.

В ноябре Полина с мамой ездили в СПб в институт гематологии и трансплантации им. Р.М.Горбачевой на ТКМ, но попытка была неудачная, т.к. ослаблен иммунитет. Повторная операция была назначена на февраль – март 2010 г.

Полине необходимо было поднять иммунитет, лекарства с Вашей помощью были приобретены.

Полина находится в больнице с июня 2009 г. За это время она прошла 7 курсов химиотерапии.

Изначально планировалось, что Полина поедет на повторную операцию опять в Санкт-Петербург, однако позже врачами было принято решение, что трансплантацию сделают в Петрозаводске в Республиканской больнице имени В.А.Баранова. У Полины взяли образец стволовых клеток. Папа девочки отвез его в Санкт-Петербург на анализ. Анализ оказался положительным. Это значит, что у Полины достаточно стволовых клеток для проведения аутотрансплантации.

Операция назначена на середину февраля.

Сейчас Полины находится в состоянии ремиссии. В организме девочки нет ни одного метастаза.

С Вашей помощью были собраны деньги на приобретение иммуностимулирующих и других препаратов, продуктов для правильного усиленного питания девочки, а так же на поездку Полининого папы в Санкт-Петербург и оплату работы лаборантов, проводивших анализ.

Оставшиеся средства будут потрачены на нужды девочки в восстановительном периоде после операции.

Дополнение от 3 марта 2010 г.

Полине сделали пересадку костного мозга 1 марта. Сейчас она восстанавливается. По-прежнему плохо кушает. Высокодозную химиотерапию Полинка перенесла очень тяжело, т.к. это серьезная и тяжелая процедура, особенно для детского, ослабленного огранизма.

Лекарства для Полины, приобретенные Фондом:

Полиоксидоний — 2 упаковки

Т-активин — 10 ампул

Мумиё — 30 таблеток

Апилак — 30 таблеток

Бифиформ -60 капсул

Аципол — 60 капсул