Диагноз: комбинированный врожденный порок сердца, единственный желудочек, левостороння истинная диафрагмальная грыжа.

Необходимо: оплата сопутствующих расходов на время пребывания в Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева РАМН (г. Москва). Сумма – 50 000 рублей.

Полине сделали операцию в Москве. Состояние тяжелое, но стабильное. Будем надеяться, что все будет хорошо!
Сейчас Полина с мамой проводят послеоперационный период в Детской Республиканской больнице им. Баранова в г. Петрозаводск. По словам мамы операция прошла хорошо, в ходе нее Полинке установили искуственный сосуд. Теперь ее сердечку легче работать. В следующем году планируется поставить еще один искусственный сосуд, чтобы девочке было легче дышать. Средства, собранные для Полины, будут переведены на счет мамы. Спасибо всем, кто помог! 

Диагноз: безсвищевая форма артезии пищевода, ухудшение состояния после множественных операций.

Необходимо погашение долга перед клиникой Германии. Сумма долга – 32 000 €. Требуется срочная повторная госпитализация в ту же клинику, но бухгалтерия клиники настаивает на погашении задолженности. И только после этого Дениса готовы принять снова.

Фонд «Поколение» перечислил сумму в размере 102 627 евро на лечение Дениса. Сбор официально закрыт. Собранные Фондом «Помоги делом» средства для Дениса будут переведены на его счет. Спасибо всем неравнодушным.

Диагноз: ДЦП

Необходимо прохождение курса реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 162 000 рублей.

Диагноз: ДЦП.

Необходимо прохождение курса реабилитации в ЗАО СТК  «Реацентр», г. Самара стоимостью 24 050  рублей.

Сбор средств окончен. Сумма, собранная для Руслана 24 291 рублей отправлена Руслану. Кроме того, Фонд выделил 17 000 рублей для оплаты курса. 

Диагноз: врожденный порок развития головного мозга, ДЦП, тетрапарез и задержка психомоторного и речевого развития.

Необходимо прохождение курса лечения в Евпаторийском детском санатории Минобороны (ЕДКС) и приобретение препарата Криоцел. Цена вопроса — 110 000 рублей.

Диагноз: симптоматическая эпилепсия, генетическое заболевание головного мозга, органическое поражение ЦНС тяжёлой степени.

На счета Фонда поступило 52942.61 рублей. Недостающую сумму передал Александр Косарев. Теперь у Киры достаточно средств, чтобы закончить запланированный курс лечения в Китае. Сбор официально закрыт. Огромное спасибо всем, кто оказал помощь.

Диагноз: ДЦП. Сходящееся косоглазие. Частичная атрофия зрительных нервов

Необходимо прохождение курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения, г. Трускавец. Стоимость 130 000 рублей.

Диагноз: органическое поражение ЦНС, последствия детского церебрального паралича, спастико-гиперкинетическая форма.

Необходим курс реабилитации в РЦ «Огонек» стоимостью 142 000 рублей.

Собрано 17500 рублей. Сбор закрыт. Собранной суммой будет покрыта разница в стоимости курса реабилитации на этот год. Сам курс оплачен благотворительным фондом «Росспас»

Диагноз: ДЦП, псевдобульбарный синдром.

Помощь оказана, сбор закрыт. Переведено 60 000 рублей на приобретение тренажера Гросса .

ДЦП – эта аббревиатура пугает всех родителей и зачастую звучит как приговор. Однако при получении такого диагноза родители ребенка не должны опускать руки, а просто обязаны бить в набат. Этот страшный диагноз стоит подвергать сомнению и выявлять истинные причины, ведущие к нарушению двигательных функций ребенка. Дело в том, что детские невропатологи склонны ставить этот привычный для них диагноз с первого года жизни ребенка – при появлении первых признаков параличей и парезов. Однако при глубоком научном и практическом исследовании оказалось, что диагноз «ДЦП» — это диагноз весьма условный, неточный. Как отмечает Анатолий Петрович Ефимов, врач травматолог-ортопед-нейрореабилитолог, доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор Межрегионального Центра восстановительной медицины и реабилитации в Нижнем Новгороде, «ДЦП – это еще не приговор, так как 80% случаев его можно излечить до полного восстановления ребенка. Если этим заняться своевременно, как показывает моя медицинская практика, дети до 5 лет вылечиваются в 90% случаев и идут в школу вместе с обычными детьми».